Archives

Infant Uno Uno Respir 3%

Infant UNO UNO Respir 3%

Dispozitiv medical

Recomandări:

  • În terapia prin inhalare, în special pacienților cu patologie respiratorie: bronșiolită, bronșită acută, rinosinuzită și astm.
  • Igiena nazală nou-născuți, copii și adulți.
  • Poate fi folosit ca soluție vehicul pentru alte medicamente

Compoziție:
Soluție sterilă de clorură de sodiu 3%

Cum se utilizează?
Poate fi utilizat cu orice tip de nebulizator.

  • sugari de la 0 luni- 1 an 2,5 ml/ minim 3 ori/zi
  • copii de la 1 an- 3 ani 3 ml/ minim 3 ori/ zi
  • copii peste 3 ani cate 5 ml/ minim 3 ori/ zi
  • adulți câte 5 ml/ minim 3-4 ori/ zi

Precauții:
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Acest produs nu conține conservanți. După deschidere, fiola trebuie utilizată imediat și aruncată după utilizare pentru a evita riscul de contaminare și transformarea într-o sursă de infecție.
A nu se utiliza împreună cu alte medicamente înainte de a vă consulta cu medicul dumneavoastră.
La pacienții foarte sensibili, administrarea trebuie efectuată conform prescripției medicale, deoarece poate fi necesară administrarea prealabilă a unui bronhodilatator.
În cazul apariției bronhospasmului sau a tusei persistente, opriți tratamentul și discutați cu medicul dumneavoastră.
Nu utilizați acest produs după data expirării.
A nu se utiliza dacă ambalajul este deteriorat.

Mod de eliberare:
Fără prescripție medicală.

Forma de prezentare:
Cutie cu 20 unidoze x 5 ml

Condiții de păstrare:
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.

Infant UNO UNO Respir

Infant UNO UNO Respir

Dispozitiv medical recomandat de Societatea Română de Pediatrie

Uno Respir și respiri ușor!

Recomandări:

  • În terapia prin inhalare, în special pacienților care suferă de bronșiolită, bronșită acută, rinosinuzită și astm
  • În igiena nazală la nou-născuți, copii și adulți
  • Poate fi folosit ca soluție vehicul pentru alte medicamente

Compoziție:
Soluție sterilă de clorură de sodiu 3%, Hialuronat de sodiu 0,1%

Cum se utilizează?

Se recomandă utilizarea nebulizatoarelor pneumatice pentru care s-au obținut rezultate optime de funcționare.
Mod de administrare:

  • sugari de la 0 luni- 1 an 2,5 ml/ minim 3 ori/zi
  • copii de la 1 an- 3 ani 3 ml/ minim 3 ori/ zi
  • copii peste 3 ani cate 5 ml/ minim 3 ori/ zi
  • adulți câte 5 ml/ minim 3-4 ori/ zi

Precauții:

  • A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
  • Acest produs nu conține conservanți. După deschidere, fiola trebuie utilizată imediat și aruncată după utilizare pentru a evita riscul de contaminare și transformarea într-o sursă de infecție.
  • A nu se utiliza împreună cu alte medicamente înainte de a vă consulta cu medicul dumneavoastră.
  • La pacienții foarte sensibili, administrarea trebuie efectuată conform prescripției medicale, deoarece poate fi necesară administrarea prealabilă a unui bronhodilatator.
  • În cazul apariției bronhospasmului sau a tusei persistente, opriți tratamentul și discutați cu medicul dumneavoastră.
  • Nu utilizați acest produs după data expirării.
  • A nu se utiliza dacă ambalajul este deteriorat.

Mod de eliberare:
Fără prescripție medicală.

Forma de prezentare:
Cutie cu 20 unidoze x 5 ml

Condiții de păstrare:
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.

Infant UNO HappyVit D3

Infant UNO HappyVit D3

Supliment alimentar recomandat de Societatea Română de Pediatrie

Când soarele lipsește HappyVit D3 îl înlocuiește!

Aportul de vitamina D3 este foarte important în dieta copilului și poate fi realizat din alimentație sau prin expunerea la razele solare. Vitamina D3 este foarte importantă pentru sugari și copii în primii ani de viață, pentru că sunt în creștere și sistemul lor osos este în formare.

Recomandări:

  • nou-născuților încă din prima zi de viață (inclusiv prematuri)
  • copiilor aflați în perioada de creștere și dezvoltare
  • copiilor fără un aport optim zilnic de vitamina D3

Compoziție:
1 capsulă twist-off conține 15 μg (600 UI ) Vitamina D3.

Vitamina D3 are rol esenţial:

  • în absorbţia mineralelor precum calciul
  • deficitul de vitamina D nu provoacă doar rahitism ci poate împiedica nou născutul sau copilul să dobândească înălţimea şi densitatea minerală osoasă
  • în buna funcţionare a sistemului imun
  • în producerea de insulină
  • în dezvoltarea şi replicarea celulară

Cum se administrează?

Produsul se administrează în timpul mesei.

  • Copii 0 – 12 luni: 1 capsulă twist-off/ zi
  • Copii 1 an – 3 ani: 1-2 capsule twist-off/ zi
  • Copii > 3 ani: 2-3 capsule twist-off/ zi sau la recomandarea medicului sau farmacistului

Atenționări:

A nu se lăsa la îndemâna și la vederea copiilor mici.
Produsul este un supliment alimentar și nu trebuie să înlocuiască o dietă variată și echilibrată și un mod de viață sănătos.

Precauții:
A nu se depăși doza recomandată pentru consumul zilnic.

Mod de eliberare:
Fără prescripție medicală.

Forma de prezentare:
Cutie cu 30 capsule twist-off

Condiții de păstrare:
A se păstra la temperaturi sub 25◦ C, ferit de umiditate și surse de căldură.

Infant UNO Larinsept

Infant UNO Larinsept

Spune stop la „rosu in gat”!
Spray oral

Fără gluten, lactoză sau glucoză şi alcool
Alegerea Naturală pentru calmarea gâtului iritat

  • Protejează şi calmează gâtul iritat şi inflamat
  • Îndepărtează senzaţia de uscăciune a gâtului
  • Protejează mucoasa bucală şi faringiană

Larinsept spray oral acţionează prin crearea unui film protector la nivelul gâtului inflamat şi iritat. Filmul protector aderă cu uşurinţă la membranele cavităţii bucale, laringelui şi faringelui. Prezenţa glicerolului din compoziţie facilitează dispersia uniformă a substanţelor active ce acţionează ca o barieră împotriva factorilor externi dăunatori (poluanţi, virusuri şi microorganisme).

Propolisul nu suprasolicită imunitatea ci modulează activitatea sistemului imun, controlează şi suprimă procesul inflamator fiind astfel un produs ideal ce poate fi administrat zilnic pentru a ajuta la prevenirea instalării virozelor şi a infecţiilor de tract respirator superior.

Vitamina C in combinaţie cu extractul de Propolis şi Echinacea reduce cu 50% numărul infecţiilor de tract respirator la copii şi cu aprox 70% incidenţa pneumoniei.

Musetelul din compozitie grăbeşte refacerea mucoasei respiratorii lezate mai rapid decât preparatele pe bază de corticosteroizi si reduce congestia oro-facială din răceală şi gripă iar bromelaina reduce reactivitatea, inflamaţia şi edemul mucoaselor respiratorii manifestand un efect sinergic cu antibioterapia în pneumonie şi bronşită, grăbind vindecarea.

Mustarul salbatic reduce frecvenţa şi intensitatea episoadelor de tuse seacă prin uleiurile esenţiale conținute.

INDICATII:

  • Amigdalida
  • Faringita/laringita
  • Infectii de tract respirator superior

COMPOZITIE:
Apa, indulcitor: fructoză; extract hidrogliceric de propolis (propolis, glicerol, suc de mere, benzoat de sodiu); vitamina C/acid ascorbic (etilceluloză); extract apos 4:1(maltodextrină 30%) din părți aeriene înflorite de Muștar-sălbatic (Sisymbrium officinale); extract hidroetanolic 8-10:1 (maltodextrină din porumb 30%) din rădăcină de Echinacea angustifolia, cu 4% echinacozide și 20% polizaharide; potențiatori de aromă: portocale (maltodextrină, gumă guar, mono și digliceride ale acizilor grași, dioxid de siliciu, butilhidroxianisol), mentă (maltodextrină, gumă arabică); extract hidroetanolic 1-2:1 (maltodextrină din porumb 50%) din flori de Mușețel (Matricaria chamomilla), cu 0,3% apigenină, extract (maltodextrină) din fructe de Ananas (Ananas comosus), cu 2500GDU/g bromelaină; conservant: sorbat de potasiu.

CUM SE ADMINISTREAZA:

  • Copii de la 3 luni la 3 ani: 1 puf de 3 ori pe zi
  • Copii de peste 3 ani: 2 pufuri de 3 ori pe zi
  • Adulți: 4 pufuri de 3 ori pe zi

ATENTIONARI:

  • A nu se lăsa la îndemâna și la vederea copiilor mici.
  • A nu se depăși doza recomandată pentru consumul zilnic.
  • Produsul este un supliment alimentar și nu trebuie să înlocuiască o dietă variată și echilibrată și un mod de viață sănătos.

PRECAUTII:

  • Produsul conține propolis.
  • A nu se administra persoanelor alergice la propolis sau la oricare dintre ingrediente.

MOD DE ELIBERARE:
Fără prescripție medicală.

FORMA DE PREZENTARE:
Spray oral de 30 ml

CONDITII DE PASTRARE:
A se păstra la temperaturi sub 25°C, ferit de umiditate și de surse de căldură.

Meltus LolliTus

Meltus LolliTus

Supliment alimentar cu zahăr și îndulcitori
Acadele pentru tuse cu arome de fructe
Combinație de miere, extracte naturale și Vitamina C

Cu Meltus Lollitus tusea s-a dus!
Acadele delicioase pentru tuse ce contin miere, extracte naturale si vitamina C

DESPRE MELTUS LOLLITUS
Nu este nimic mai neplacut pentru copilul tau decat senzatia de durere in gat dupa fiecare inghitire sau tusea sacaitoare. Indiferent de cauza care produce aceste simptome (fie ca vorbim de amigdalita sau infectii ale tractului respirator) alinarea disconfortului este de maxima importanta.

Aliatul micutului tau in acest caz este Meltus Lollitus, acadelele delicioase care contin miere poliflora naturala, extract standardizat de Nalba, Salvie si Lichen-de-piatra si vitamina C. Mierea are efect emolient asupra gatului inflamat, mucilagiile din nalba si lichen-de-piatra scad iritatia de la nivelul faringelui si contribuie la calmarea tusei iar Salvia are efect benefic asupra cailor respiratorii superioare. Prezenta vitaminei C da un boost de vitalitate sistemului imunitar cat micutul tau sa scape cat mai repede de tusea cea sacaitoare iar durerea in gat sa fie doar un cosmar indepartat.

Si nu uita draga mami, Meltus Lollitus are in compozitie miere naturala poliflora si nu contine gluten.

RECOMANDARI:
Lollitus sunt acadele delicioase care conțin miere, extracte standardizate de Nalbă-mare, Salvie și Lichen-de-piatră, concentrat de lămâie și Vitamina C pentru calmarea tusei copiilor. Mierea are efect emolient asupra mucoaselor căilor respiratorii, mucilagiile din Nalbă-mare și Lichen-de-piatră scad iritația acestora și contribuie la calmarea tusei, iar Salvia are efect benefic asupra căilor respiratorii superioare. Vitamina C contribuie la funcționarea normală a sistemului imunitar și la protejarea celulelor împotriva stresului oxidativ.

COMPOZITIE:

Ingrediente active Cantitate/doză maximă (3 acadele) % VNR*
miere de albine polifloră 300 mg
extract de Nalbă-mare (Althea officinalis) 180 mg
concentrat de lămâie 180 mg
concentrat de zmeură 180 mg
extract de Salvie (Salvia officinalis) 90 mg
Vitamina C 33 mg 42%
extract de Lichen-de-piatră (Cetraria islandica) 18 mg

%VNR = procent din Valoare Nutrițională de Referință, cf. Dir. CE 1169/2011

CUM SE ADMINISTREAZA:
1-3 acadele pe zi, la copii cu vârstă peste 4 ani.

ATENTIONARI:
A nu se lăsa la îndemâna și la vederea copiilor mici.
A nu se depăși doza recomandată pentru consumul zilnic.
A nu se consuma după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Produsul este un supliment alimentar și nu trebuie să înlocuiască o dietă variată și un mod de viață sănătos.

PRECAUȚII:
A nu se consuma de către persoane alergice la oricare dintre ingrediente.
A nu se consuma de copiii cu vârstă mai mică de 4 ani.
A nu se consuma de către persoanele cu indice glicemic ridicat.

MOD DE ELIBERARE:
Fara prescriptie medicala

FORMA DE PREZENTARE:
90 acadele învelite în folie PP
Condiții de păstrare: a se păstra la temperaturi cuprinse între 2⁰C și 25⁰C

Revigrip® Hot Lemon Max

Revigrip® Hot Lemon Max 1000 mg/200 mg/12,2 mg pulbere pentru soluţie orală

Paracetamol/Guaifenesină/Clorhidrat de fenilefrină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
– Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
– Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
– Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4
– Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Revigrip Hot Lemon Max şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Revigrip Hot Lemon Max
3. Cum să luaţi Revigrip Hot Lemon Max
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Revigrip Hot Lemon Max
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Revigrip Hot Lemon Max şi pentru ce se utilizează
Acest medicament conţine:
• paracetamol care este un calmant al durerii (analgezic) şi vă ajută să vă reduceţi temperatura corpului atunci când aveţi febră.
• guaifenesină care este un expectorant care ajută la eliberarea flegmei.
• fenilefrină care este un decongestionant care reduce umflarea la nivelul foselor nazale, ajutându-vă să respiraţi mai uşor.
Aceste plicuri sunt utilizate pentru ameliorarea simptomelor de răceală şi gripă şi a durerii şi congestiei la nivelul sinusurilor, inclusiv dureri de cap, nas înfundat şi dureri în gât, frisoane şi stări febrile (temperatură a corpului crescută). De asemenea, acestea pot elimina mucusul (flegma) persistent şi ajută la ameliorarea tusei productive.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Revigrip Hot Lemon Max
Nu luaţi acest medicament dacă:
• sunteţi alergic la paracetamol, guaifenesină, fenilefrină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)

• sunteţi gravidă sau alăptaţi
• aveţi boli ale ficatului sau ale rinichilor
• aveţi o boală de inimă gravă sau boli cardiovasculare sau probleme ale sângelui, cum este anemia (număr scăzut de celule roșii din sânge)
• aveţi tensiune arterială mare (hipertensiune arterială)
• aveţi o tiroidă hiperactivă
• aveţi diabet zaharat
• aveţi feocromocitom (o tumoră rară a țesutului glandei suprarenale)
• aveţi glaucom cu unghi închis
• aveţi dificultăţi la urinare, o prostată mărită sau alte afecţiuni ale prostatei
• luaţi medicamente antidepresive numite inhibitori de monoaminoxidază (IMAO), sau le-aţi luat în ultimele 14 zile – acestea sunt medicamente, cum sunt fenelzină, isocarboxazid și tranilcipromină
• luaţi antidepresive triciclice, cum sunt imipramina sau amitriptilina
• luaţi beta-blocante (de exemplu, atenolol) sau vasodilatatoare (de exemplu, hidralazină)
• luaţi alte medicamente care conţin paracetamol
• luaţi în mod obişnuit alte medicamente decongestionante (de exemplu, efedrină și xilometazolină) sau stimulente (de exemplu,
dexamfetamină).

Înainte să luaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:
• aveţi o tuse foarte rea sau astm bronşic. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă tusea dumneavoastră durează mai mult de 5 zile sau recidivează.
• aveţi tulburări circulatorii, cum este o boală numită fenomen Raynaud, care este rezultatul unei circulații defectuoase la nivelul degetelor de la mâini şi picioare
• aveţi angină pectorală
• aveţi o boală autoimună numită miastenia gravis, care face ca muşchii să devină slabi şi să obosiți uşor
• aveţi o prostată mărită, deoarece acest medicament poate determina o dificultate mai mare la urinare
• aveţi probleme severe ale stomacului sau intestinului
• aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide
• aveţi fenilcetonurie, o boală metabolică ereditară rară.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente:
• medicamente pentru tratamentul concentraţiilor crescute de colesterol, care reduc cantitatea de grăsime din sânge, cum este colestiramina
• medicamente utilizate pentru a controla greaţa sau vărsăturile, cum sunt metoclopramid sau domperidona
• medicamente numite anticoagulante, care sunt utilizate pentru subțierea sângelui, cum sunt warfarina sau alte cumarinice – puteţi lua ocazional doze de paracetamol, dar trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă aveţi nevoie să-l luaţi în mod regulat
• barbiturice (pentru epilepsie sau pentru a vă ajuta să dormiți), cum este fenobarbitalul
• antidepresive triciclice, cum sunt imipramina, amitriptilina
• medicamente pentru tratarea problemelor cardiace sau circulatorii, sau pentru scăderea tensiunii arteriale (de exemplu digoxina, guanetidina, rezerpina, metildopa)
• acid acetilsalicilic sau alte AINS (medicamente nesteroidiene antiinflamatoare)
• medicamente pentru tratamentul migrenei (de exemplu, ergotamină şi metisergidă)
• zidovudină, deoarece administrarea în acelaşi timp poate determina probleme ale sângelui (scăderea numărului de globule albe din sânge)
• fenotiazine folosite ca sedative (de exemplu clorpromazină, periciazină și flufenazină)
• dacă intenţionaţi să faceţi teste de sânge sau urină, deoarece acest medicament poate influenţa rezultatele
• dacă urmează să vi se efectueze o anestezie generală, deoarece poate determina modificări ale ritmului bătăilor inimii.

Informații privind unele componente ale acestui medicament:
Conține zaharoză 2 g per plic. Dacă vi s-a spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
Conţine aspartam (E 951), o sursă de fenilalanină, echivalent cu 17 mg per plic. Poate fi dăunător pentru persoanele cu fenilcetonurie.
Fiecare plic conține sodiu 117 mg. Acest lucru trebuie luat în considerare de către persoanele care urmează o dietă cu conţinut controlat de sodiu.

3. Cum să luaţi Revigrip Hot Lemon Max
Pentru administrare orală. Vărsaţi conţinutul unui plic într-o cană de dimensiuni standard. Umpleţi cana cu aproximativ 250 ml apă caldă, dar nu fierbinte. Agitaţi până la dizolvare, lăsaţi să se răcească până la o temperatură la care poate fi băută. Beţi toată soluția de culoare galbenă în decurs de 30 minute.

Adulţi, inclusiv vârstnici:
Un plic la interval de 4 ore, dacă este necesar. Nu luaţi mai mult de 4 plicuri (4 doze) într-un interval de 24 de ore.

Nu se administrează copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 18 ani.
Nu folosiţi mai mult medicament decât este menţionat pe ambalaj. Dacă nu vă simţiţi mai bine, discutați cu medicul dumneavoastră.

Adresaţi-vă imediat unui medic dacă ați luat prea mult din acest medicament, chiar dacă vă simțiți bine. Acest lucru este necesar deoarece o cantitate prea mare de paracetamol poate provoca leziuni grave ale ficatului, întârziate. Mergeţi imediat la cel mai apropiat spital. Luaţi medicamentul şi acest prospect cu dumneavoastră.

4. Reacţii adverse posibile
Majoritatea persoanelor nu prezintă reacţii adverse când utilizează acest medicament. Cu toate acestea, dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse, sau se întâmplă orice altceva neobișnuit, opriți imediat administrarea medicamentului și adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:

Reacţiile adverse frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 persoane, dar mai mult de 1 din 100 de persoane) sunt:
• dificultăți la adormire (insomnie)
• diaree, greață (senzație de rău)
• nervozitate, tremurături, iritabilitate, neliniște sau excitabilitate
• creșterea tensiunii arteriale cu dureri de cap, amețeli, vărsături (stare de rău) și bătăi neregulate ale inimii (palpitații).

Reacțiile adverse rare (care afectează mai puțin de 1 din 1000 de persoane, dar mai mult de 1 din 10000 de persoane) sunt:
• reacții alergice care pot fi grave, cum sunt erupții pe piele, descuamare a pielii, mâncărime, zone roşii umflate pe piele, uneori cu dificultăți la respirație sau umflare la nivelul gurii, buzelor, limbii, gâtului sau feţei. Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții grave la nivelul pielii.
• probleme cu respiraţia; acestea sunt mult mai probabile, dacă le-ați mai avut atunci când aţi luat alte analgezice cum sunt acid acetilsalicilic sau ibuprofen.
• disconfort gastric, greață, vărsături, diaree
• furnicături, senzaţie de rece la nivelul pielii
• reacţii alergice, cum sunt erupții pe piele, dificultăți la respirație, dureri de stomac sau disconfort
• probleme ale ficatului
• bătăi mai rapide sau mai lente ale inimii
• tulburări de vedere
• probleme sau durere la urinare.

Foarte rar pot apărea următoarele reacţii adverse (care afectează mai puțin de 1 din 10000 de persoane):
• puteţi fi mai predispus la sângerări, vânătăi şi infecţii, cu manifestări cum sunt durere în gât și ulceraţii, din cauza modificărilor din sângele dumneavoastră.

Dacă ați avut anterior o reacție alergică (hipersensibilitate) la administrarea de decongestionante, inhibitori ai poftei de mâncare şi stimulante, puteţi fi expuşi unui risc crescut de a dezvolta o reacţie alergică când luaţi acest medicament.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare:

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Revigrip Hot Lemon Max
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi plic, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 25ºC.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Ce conţine Revigrip Hot Lemon Max
– Substanţele active sunt paracetamol, guaifenesină şi clorhidrat de fenilefrină. Fiecare plic conţine paracetamol 1000 mg, guaifenesină 200 mg şi clorhidrat de fenilefrină 12,2 mg.
– Celelalte componente sunt: zaharoză, acid citric anhidru, acid tartric, citrat de sodiu, acesulfam de potasiu, aspartam (E 951), aromă de mentol sub formă de pulbere [care conține mentol natural, maltodextrină din porumb și gumă arabică], aromă de lămâie [care conține concentrat de suc de lămâie, ulei esenţial de lămâie, ulei esenţial de lime, citral natural, citronelol natural, linalool natural, maltodextrină din porumb, amidon din porumb modificat, dioxid de siliciu, gumă arabică (E 414), zaharoză, triacetat de gliceril, alfa-tocoferol și butilhidroxianisol E 320)] și galben de chinolină (E 104).
Cum arată Revigrip Hot Lemon Max şi conţinutul ambalajului
Fiecare plic conţine 5,2 g pulbere de culoare aproape albă.
Acest medicament este disponibil în ambalaje cu 5 sau 10 plicuri.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Wrafton Laboratories Limited
Braunton, Devon, EX33 2DL
Marea Britanie

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

România Revigrip Hot Lemon Max 1000 mg/200 mg/12,2 mg pulbere pentru soluţie orală
Marea Britanie Paracetamol/Guaifenesin/Phenylephrine Hydrochloride Wrafton 1000 mg/200 mg/12,2 mg

Acest prospect a fost aprobat în noiembrie 2015.

Revigrip® Hot Lemon

Revigrip® Hot Lemon 500 mg/200 mg/10 mg pulbere pentru soluţie orală

Paracetamol/Guaifenesină/Clorhidrat de fenilefrină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
– Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
– Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
– Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4
– Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Revigrip Hot Lemon şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Revigrip Hot Lemon
3. Cum să luaţi Revigrip Hot Lemon
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Revigrip Hot Lemon
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Revigrip Hot Lemon şi pentru ce se utilizează
Acest medicament conţine:
• paracetamol care este un calmant al durerii (analgezic) şi vă ajută să vă reduceţi temperatura corpului atunci când aveţi febră.
• guaifenesină care este un expectorant care ajută la eliberarea flegmei.
• clorhidrat de fenilefrină care este un decongestionant care reduce umflarea la nivelul foselor nazale, ajutându-vă să respiraţi mai uşor.
Aceste plicuri sunt folosite pentru ameliorarea pe termen scurt a simptomelor de răceală şi gripă, incluzând dureri, dureri de cap, nas înfundat și dureri în gât, frisoane și febră şi pentru ameliorarea tusei productive.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Revigrip Hot Lemon
Nu luaţi acest medicament dacă:
• sunteţi alergic la paracetamol, guaifenesină, clorhidrat de fenilefrină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
• sunteţi gravidă sau alăptaţi
• aveţi boli ale ficatului sau ale rinichilor
• aveţi o boală de inimă gravă sau boli cardiovasculare sau probleme ale sângelui, cum este anemia (număr scăzut de celule roșii din sânge)
• aveţi tensiune arterială mare (hipertensiune arterială)
• aveţi o tiroidă hiperactivă
• aveţi diabet zaharat
• aveţi feocromocitom (o tumoră rară a țesutului glandei suprarenale)
• aveţi glaucom cu unghi închis
• aveţi dificultăţi la urinare, o prostată mărită sau alte afecţiuni ale prostatei
• luaţi medicamente antidepresive numite inhibitori de monoaminoxidază (IMAO) sau le-aţi luat în ultimele 14 zile – acestea sunt medicamente, cum sunt fenelzină, isocarboxazid și tranilcipromină
• luaţi antidepresive triciclice, cum sunt imipramina sau amitriptilina
• luaţi beta-blocante (de exemplu, atenolol) sau vasodilatatoare (de exemplu, hidralazină)
• luaţi alte medicamente care conţin paracetamol
• luaţi în mod obişnuit alte medicamente decongestionante (de exemplu, efedrină și xilometazolină) sau stimulente (de exemplu,
dexamfetamină).

Înainte să luaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:
• aveţi o tuse foarte rea sau astm bronşic. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă tusea dumneavoastră durează mai mult de 5 zile sau recidivează.
• aveţi tulburări circulatorii, cum este o boală numită fenomen Raynaud, care este rezultatul unei circulații defectuoase la nivelul degetelor de la mâini şi picioare
• aveţi angină pectorală
• aveţi o boală autoimună numită miastenia gravis, care face ca muşchii să devină slabi şi să obosiți uşor
• aveţi o prostată mărită, deoarece acest medicament poate determina o dificultate mai mare la urinare
• aveţi probleme severe ale stomacului sau intestinului
• aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide
• aveţi fenilcetonurie, o boală metabolică ereditară rară.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente:
• medicamente pentru tratamentul concentraţiilor crescute de colesterol, care reduc cantitatea de grăsime din sânge, cum este colestiramina
• medicamente utilizate pentru a controla greaţa şi vărsăturile, cum sunt metoclopramid sau domperidona
• medicamente numite anticoagulante, care sunt utilizate pentru subțierea sângelui, cum sunt warfarina sau alte cumarinice – puteţi lua ocazional doze de paracetamol, dar trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă aveţi nevoie să-l luaţi în mod regulat
• barbiturice (pentru epilepsie sau pentru a vă ajuta să dormiți), cum este fenobarbitalul
• antidepresive triciclice, cum sunt imipramina, amitriptilina
• medicamente pentru tratarea problemelor cardiace sau circulatorii sau pentru scăderea tensiunii arteriale (de exemplu, digoxina, guanetidina, rezerpina, metildopa)
• acid acetilsalicilic sau alte AINS (medicamente nesteroidiene antiinflamatoare)
• medicamente pentru tratamentul migrenei (de exemplu, ergotamină şi metisergidă)
• zidovudină, deoarece administrarea în acelaşi timp ar putea determina probleme ale sângelui (scădere a numărului de globule albe din sânge)
• fenotiazine folosite ca sedative (de exemplu clorpromazină, periciazină și flufenazină)
• dacă intenţionaţi să faceţi teste de sânge sau urină, deoarece acest medicament poate influenţa rezultatele
• dacă urmează să vi se efectueze o anestezie generală, deoarece poate determina modificări ale ritmului bătăilor inimii.

Alte informații importante:

• Nu utilizaţi mai mult de 5 zile, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă altfel.
• Acest medicament trebuie utilizat numai dacă aveți toate simptomele următoare – durere şi/ sau febră, nas înfundat şi o tuse productivă.
• Utilizați medicamente care vor trata doar simptomele pe care le aveți.
• Nu luaţi împreună cu alte medicamente pentru gripă, răceală sau decongestionante.
• Nu consumaţi alcool în timp ce luați acest medicament.
• Acest medicament poate provoca ameţeli. Dacă vă afectează, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.

Informații privind unele componente ale acestui medicament:

Conține zaharoză 2,1 g per plic. Dacă vi s-a spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament. Acest lucru trebuie luat în considerare de pacienţii cu diabet zaharat.
Conţine aspartam (E 951), o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător pentru persoanele cu fenilcetonurie.
Fiecare plic conține sodiu 129 mg. Acest lucru trebuie luat în considerare de către persoanele care urmează o dietă cu conţinut controlat de sodiu.

3. Cum să luaţi Revigrip Hot Lemon
Vărsaţi conţinutul unui plic într-o cană de dimensiuni standard. Umpleţi cana cu aproximativ 250 ml apă caldă, dar nu fierbinte. Agitaţi până la dizolvare şi lăsaţi să se răcească până la o temperatură la care poate fi băută. Beţi toată soluția de culoare galbenă în decurs de o oră şi jumătate.
Adulţi, vârstnici şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste:
Un plic la interval de 4 ore, dacă este necesar. Nu luaţi mai mult de 4 plicuri (4 doze) într-un interval de 24 de ore.
Nu se administrează copiilor cu vârsta sub 12 ani.
A nu se depăşi doza recomandată. Dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile sau se agravează, discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Nu folosiţi mai mult medicament decât este menţionat pe ambalaj. Dacă nu vă simţiţi mai bine, discutați cu medicul dumneavoastră.
Adresaţi-vă imediat unui medic dacă ați luat prea mult din acest medicament, chiar dacă vă simțiți bine. Acest lucru este necesar deoarece o cantitate prea mare de paracetamol poate provoca leziuni grave ale ficatului, întârziate. Mergeţi imediat la cel mai apropiat spital. Luaţi medicamentul şi acest prospect cu dumneavoastră.

4. Reacţii adverse posibile
Majoritatea persoanelor nu prezintă reacţii adverse când utilizează acest medicament. Cu toate acestea, dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse, sau se întâmplă orice altceva neobișnuit, opriți imediat administrarea medicamentului și adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:

Reacţiile adverse frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 persoane, dar mai mult de 1 din 100 de persoane) sunt:
• dificultăți la adormire (insomnie)
• diaree, greață (senzație de rău)
• nervozitate, tremurături, iritabilitate, neliniște sau excitabilitate
• creșterea valorilor tensiunii arteriale cu dureri de cap, amețeli, vărsături (stare de rău) și bătăi neregulate ale inimii (palpitații).

Reacțiile adverse rare (care afectează mai puțin de 1 din 1000 de persoane, dar mai mult de 1 din 10000 de persoane) sunt:
• reacții alergice care pot fi grave, cum sunt erupții pe piele, descuamare a pielii, mâncărime, zone roşii umflate pe piele, uneori cu dificultăți la respirație sau umflare la nivelul gurii, buzelor, limbii, gâtului sau feţei. Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții grave la nivelul pielii.
• probleme cu respiraţia; acestea sunt mult mai probabile dacă le-ați mai avut atunci când aţi luat alte analgezice cum sunt acid acetilsalicilic sau ibuprofen.
• disconfort gastric, greață, vărsături, diaree
• furnicături sau senzaţie de rece la nivelul pielii
• reacţii alergice, cum sunt erupții pe piele, dificultăți la respirație, dureri de stomac sau disconfort
• probleme ale ficatului
• bătăi mai rapide sau mai lente ale inimii
• tulburări de vedere
• probleme sau durere la urinare.

Foarte rar pot apărea următoarele reacţii adverse (care afectează mai puțin de 1 din 10000 de persoane):
• puteţi fi mai predispus la sângerări, vânătăi şi infecţii, cu manifestări cum sunt durere în gât și ulceraţii, din cauza modificărilor din sângele dumneavoastră.

Dacă ați avut anterior o reacție alergică (hipersensibilitate) la administrarea de decongestionante, inhibitori ai poftei de mâncare şi stimulente, puteţi fi expuşi unui risc crescut de a dezvolta o reacţie alergică când luaţi acest medicament.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare:

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Revigrip Hot Lemon
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A nu se păstra la temperaturi peste 30ºC.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi plic, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Revigrip Hot Lemon:
– Substanţele active sunt paracetamol, guaifenesină şi clorhidrat de fenilefrină. Fiecare plic conţine paracetamol 500 mg,
guaifenesină 200 mg şi clorhidrat de fenilefrină 10 mg.
– Celelalte componente sunt: zaharoză, acid citric anhidru, acid tartric, ciclamat de sodiu, citrat de sodiu, acesulfam de potasiu, aspartam (E 951), aromă de mentol sub formă de pulbere [care conține mentol natural, maltodextrină din porumb și gumă arabică], aromă de lămâie [care conține preparate aromatizante, substanțe naturale aromatizante, maltodextrină din porumb, gumă arabică, citrat de sodiu, acid citric și butilhidroxianisol (E 320) (0,01%)], aromă suc de lămâie [care conține preparate aromatizante, substanțe naturale aromatizante, maltodextrină, amidon modificat și butilhidroxianisol (E 320) (0,03%)] și galben de chinolină (E 104).

Cum arată Revigrip Hot Lemon şi conţinutul ambalajului

Fiecare plic conţine 4,4 g pulbere de culoare aproape albă, cu un miros caracteristic de citrice/mentol.
Acest medicament este disponibil în ambalaje cu 5, 6 sau 10 plicuri.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Wrafton Laboratories Limited
Braunton, Devon, EX33 2DL
Marea Britanie

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

România Revigrip Hot Lemon Max 1000 mg/200 mg/12,2 mg pulbere pentru soluţie orală
Marea Britanie Paracetamol/Guaifenesin/Phenylephrine Hydrochloride Wrafton 1000 mg/200 mg/12,2 mg

Acest prospect a fost aprobat în noiembrie 2015

Sideral picaturi pentru copii

Sideral picaturi pentru copii

Supliment alimentar

Sideral picaturi pentru copii – Fier Sucrosomial® pentru sugari si copii, acum si in Romania.

RECOMANDARI:

  • Profilaxia anemiei feriprive la sugari
  • Anemie feriprivă, deficit de fier

COMPOZITIE:
Fier Sucrosomial® 7 mg/ 1 ml (50% VNR)
Nu conține gluten.
Conține zahăr.

Fierul Sucrosomial® conținut în Sideral picaturi pentru copii este încorporat într-o membrană de fosfolipide care îl face mult mai ușor de absorbit la nivel intestinal. Tehnologia de încorporarea a Fierului Sucrosomial® crește toleranța gastrică deoarece fierul protejat în Sucrosome® nu vine în contact direct cu mucoasa gastrointestinală. În acest mod, toleranța gastrică este crescută și sunt evitate tulburările gastrointestinale care apar de obicei la administrarea suplimentelor cu fier.

Sideral picaturi pentru copii este un supliment alimentar cu Fier Sucrosomial® (Sideral® r.m.) recomandat pentru compensarea deficitelor nutritive ale copiilor sau în perioadele în care organismul copilului are o nevoie crescută de fier. Fierul contribuie la dezvoltarea cognitivă normală a copiilor. Fierul Sucrosomial® (Sideral® r.m.) conținut în Sideral picaturi pentru copii, trece nemodificat prin stomac și este absorbit direct la nivelul intestinului. În acest mod, toleranța gastrică este crescută și sunt evitate tulburările gastrointestinale care apar de obicei la administrarea suplimentelor cu fier.

CUM SE ADMINISTREAZA:
Mod de preparare: deschideți plicul și adăugați pulberea din plic peste lichidul din flacon. Închideți flaconul și agitați energic. Agitați flaconul înainte de fiecare utilizare.
Mod de utilizare: 10 picături pe zi (egal cu 1 ml soluție) sau după cum v-a recomandat medicul. Folosiți pipeta dozatoare din ambalajul produsului. Poate fi administrat direct în gura copilului sau divolvat în jumătate de pahar de apă sau în orice alt lichid la temperatura camerei.
Sideral picaturi pentru copii poate fi luat în orice moment al zilei. A se utiliza doar după reconstituire.

ATENTIONARI:

  • A nu se lăsa la îndemâna și la vederea copiilor mici.
  • A nu se depăși doza recomandată pentru consumul zilnic.
  • A se consuma, de preferință, înainte de sfârșitul lunii menționate pe ambalaj.
  • Produsul este un supliment alimentar și nu trebuie să înlocuiască o dietă variată și echilibrată și un mod de viață sănătos.

PRECAUTII:

  • A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la oricare dintre ingrediente.
  • Contraindicat persoanelor alergice la proteine din lapte.
  • Fierul în exces poate fi fatal copiilor mici.

MOD DE ELIBERARE:
Fără prescripție medicală.

FORMA DE PREZENTARE:
Flacon 30 ml + 1 plic cu pulbere pentru soluție orală 1,9 g

CONDITII DE PASTRARE:
A se păstra la temperaturi sub 25°C la distanță de surse de căldură și ferit de lumina solară și umiditate.
A se păstra după reconstituire la temperatura de 4°- 8°C.
A se consuma în decurs de 1 lună de la reconstituire.

Prospect Sideral picaturi pentru copii

Sideral Active

Eficiența fierului Sucrosomial® într-un format cu utilizare rapidă!

Doze unice sub formă de pulbere orodispersabila

1 plic cu pulbere orodispersabila = 1 utilizare unică

COMPOZITIE:

Ingrediente Cantitate/1 plic VNR*
Fier 21,00 mg 150%
Vitamina C 70,00 mg 87,5%
Acid Folic 400,00 mcg 200%
Vitamina D3 10,00 mcg 200%
Vitamina B12 1,75 mcg 70%
Vitamina B6 1,00 mg 71,4%

Aceste produse sunt suplimente alimentare si nu trebuie sa inlocuiasca o dieta variata si echilibrata si un stil de viata sanatos.

Prospect Sideral Active

NAZOSEPT®

Infant UNO Nazosept

Dispozitiv medical

Infant UNO Nazosept combinația unică cu cimbru și cupru, eficientă în reducerea obstrucției nazale în timpul răcelii și rinofaringitei

Copilul tau respira greu si suierator? Are perioade in care pare ca nu respira deloc? Obstructia nazala la copiii cu varsta sub 1 an reprezinta o problema majora, orice blocaj al cailor respiratorii transformandu-se in respirație dificila și zgomotoasa care impiedica hranirea si somnul, elemente atat de necesare unei dezvoltari armonioase a micutului tau. La copiii mai mari, obstructia nazala duce la respiratie zgomotoasa si sforait.

Majoritatea cazurilor de obstructie nazala la nou-nascut si sugar sunt cauzate de:
• infectiile de tract respirator de origine virala
• rinita neonatala
• alergiile date de soia/lapte

Obstructia nazala si inabilitatea de a elimina secretiile nazale pot avea consecinte negative semnificative, in special la nou-nascut, putand duce la detresa respiratorie, modificarea ciclului somn-veghe si cresterea riscului de apnee obstructiva.
Solacium Pharma vine in sprijinul mamicilor cu un nou produs din gama Infant Uno, eficient si sigur in reducerea obstructiei nazale in timpul racelii si rinofaringitei. Utilizat de peste 5 ani cu succes la sugarii si copiii din Franța si Belgia, Nazosept® este prezent si pe piata din Romania. Eficienta Nazosept® este data de combinatia unica de ingrediente care amelioreaza și reduce durata simptomelor racelii și rinofaringitei și imbunatațeste respiratia.

Combinatia unica de ingrediente fara conservanți are proprietati antiseptice si de fluidificare, contribuind la indepartarea agentilor infectiosi si la reducerea obstructiei nazale prin diluarea si indepartarea mucusului in exces.

 

RECOMANDARI:

  • Igiena nou-născuților și a copiilor
  • Igiena nazală în timpul răcelii și rinofaringitei

Infant UNO Nazosept reduce obstrucția nazală, îndepărtează mucozitățile și agenții infecțiosi, reduce simptomele de răceală și îmbunătățește respirația.

COMPOZITIE:
Clorură de sodiu 0,9 g, Sulfat de cupru pentahidrat, Extract lichid de cimbru, Polisorbat 80
Fără conservanți.

CUM SE ADMINISTREAZA:
Câte o unidoză de 2-3 ori pe zi. O unidoză conține 5 ml soluție – pentru aplicare în ambele nări. Se detașează unidoza și se deschide prin învârtirea părții superiuoare până la detașare. Apăsați ușor pentru a picura soluția.
La sugari și copii se administrează după cum urmează:
Așezați copilul pe spate, cu capul întors într-o parte. Introduceți cu grijă vârful unidozei în nară. Apăsați ușor pe unidoză pentru a administra cantitatea dorită. Repetați operațiunea și pentru cealaltă nară. La nou-născuți, produsul se administrează prin apăsare foarte ușoară pentru a evita orice risc de contaminare a urechii medii. Așteptați un timp pentru ca soluția să își facă efectul, îndreptați capul. Ștergeți cu grijă surplusul de soluție. Pentru nou-născuți, dacă este necesar, se poate folosi aspiratorul nazal pentru a extrage mucozitățile.

ATENTIONARI:

  • Verificați integritatea dozei înainte de utilizare.
  • A nu se utiliza dacă unidoza este deteriorată, deschisă sau perforată. În astfel de condiții aceasta trebuie aruncată imediat.
  • Ambalat în unidoze.
  • A nu se injecta.
  • Nu aplicați în ochi.
  • Nu utilizați aceeași unidoză la mai multe persoane.
  • În cazul în care urmați și alte tratamente pe cale nazală, folosiți Infant Uno Nazosept înainte de a aplica tratamentul.
  • După utilizare, aruncați unidoza și soluția nefolosită.
  • Nu utilizați în caz de hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele produsului.
  • A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
  • Atenție la capacul unidozei.

PRECAUTII:

  • La nou-născuți, produsul se administrează prin apăsare foarte ușoară pentru a evita orice risc de contaminare a urechii medii.
  • Produsul nu trebuie utilizat mai mult de câteva zile.

MOD DE ELIBERARE:
Fără prescripție medicală.

FORMA DE PREZENTARE:
Cutie cu 20 unidoze a 5 ml.

CONDITII DE PASTRARE:
A se păstra în ambalajul original la temperaturi sub 250 C.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.

Supozitoare cu glicerina bebe

Supozitoare cu glicerina – bebe

Dispozitiv medical

RECOMANDARI:
Constipatie ocazionala sau cronica.
Pregatirea pentru investigatii rectoscopice si dupa interventii chirurgicale.

COMPOZITIE:
Glicerina: 750 mg; excipienti pana la 850 mg.

CUM SE ADMINISTREAZA:
1-2 supozitoare pe zi, la nevoie.

ATENTIONARI/ PRECAUTII:
A nu se utiliza in caz de dureri abdominale acute sau de cauza necunoscuta.

MOD DE ELIBERARE:
Fara prescriptie medicala.

FORMA DE PREZENTARE:
Cutie cu 12 supozitoare.

CONDITII DE PASTRARE:
A se păstra la loc uscat, la temperaturi intre 4oC si 30oC, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi la vederea copiilor mici.

Vitamina C 200 mg

Vitamina C 200 mg

Supliment alimentar cu indulcitor

RECOMANDARI:
Vitamina C contribuie la protejarea celulelor împotriva stresului oxidativ, la metabolismul energetic normal, la funcţionarea normală a sistemului nervos.
Vitamina C contribuie la formarea normală a colagenului pentru funcţionarea normală a vaselor de sânge, a sistemului osos, a ligamentelor, a gingiilor, a pielii, a dinţilor.
Vitamina C creşte absorbţia fierului.
Vitamina C contribuie la menţinerea funcţionării normale a sistemului imunitar în timpul exerciţiilor fizice intense şi după acestea (efectul benefic se obţine în condiţiile unui consum zilnic de 200 mg, în plus faţă de aportul zilnic recomandat de vitamina C).
Troxerutinul (un derivat al flavonoidului rutin) este extras din flori de Salcâm japonez/Sophora japonica şi este utilizat în Europa încă din 1960 pentru rezolvarea unor probleme legate de permeabilitatea capilarelor. Flavonoidele acţionează ca vitamina P (factor de permeabilitate), au efect de tonifiere a peretelui arterial, venos şi al capilarelor, scad permeabilitatea vaselor sanguine.
Vitamina C administrată concomitent cu bioflavonoide duce la o întarziere a absorbţiei (efect de “eliberare prelungită”) şi o creştere a biodisponibilităţii comparativ cu vitamina C administrată ca atare.

COMPOZITIE:
Agenţi de încărcare: izomalt şi lactoză monohidrat; acid ascorbic; agent de îngroşare: povidonă; agenţi antiaglomeranţi: talc, dioxid de siliciu coloidal, acid stearic şi macrogol; troxerutin (din flori de Salcâm japonez/Sophora japonica); stabilizator: celuloză microcristalină; îndulcitor: zaharină.

CUM SE ADMINISTREAZA:
1 comprimat masticabil pe zi, după masa principală.

ATENTIONARI:
A nu se lăsa la îndemâna şi la vederea copiilor mici.
A nu se depăşi doza recomandată pentru consumul zilnic. Consumul în exces poate produce efecte laxative.
A se consuma, de preferinţă, înainte de sfârşitul perioadei înscrise pe ambalaj.
Produsul este un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască o dietă variată şi echilibrată şi un stil de viaţă sănătos.
Nu se administrează persoanelor cu sensibilitate la oricare dintre ingredientele produsului.Administrarea acestui supliment în perioada de graviditate sau alăptare se face numai la recomandarea medicului.
Dozele pentru copii vor fi recomandate de către medicul pediatru sau medicul de familie.
Dacă suferiţi de afecţiuni cronice sau urmaţi un tratament medicamentos de lungă durată, cereţi sfatul medicului sau farmacistului înaintea utilizării suplimentului alimentar.

MOD DE ELIBERARE:
Fara prescriptie medicala

FORMA DE PREZENTARE:
Cutie pliantă din carton conţinând 2 blistere a câte 10 comprimate masticabile.

CONDITII DE PASTRARE:
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Vitamina C 100 mg

Vitamina C 100 mg

Supliment Alimentar cu indulcitori

RECOMANDARI:
Vitamina C contribuie la protejarea celulelor împotriva stresului oxidativ, la funcţionarea normală a sistemului nervos, la funcţionarea normală a sistemului imunitar, la reducerea oboselii şi extenuării şi la menţinerea sănătăţii psihice.

COMPOZITIE:
Agenţi de încărcare: izomalt şi lactoză monohidrat; acid ascorbic; agent de îngroşare: povidonă; agenţi antiaglomeranţi: talc, dioxid de siliciu coloidal, macrogol, acid stearic; stabilizator: celuloză microcristalină; îndulcitor: zaharină; aromă naturală de portocale

CUM SE ADMINISTREAZA:
Copii peste 5 ani: 1-2 comprimate masticabile pe zi, după mesele principale.

ATENTIONARI:
A nu se lăsa la îndemâna şi la vederea copiilor mici.
A nu se depăşi porţia recomandată pentru consumul zilnic. Consumul în exces poate produce efecte laxative.
A se consuma, de preferinţă, înainte de sfârşitul perioadei înscrise pe ambalaj.
Produsul este un suplimentul alimentar şi nu trebuie să înlocuiască o dietă variată şi echilibrată şi un stil de viaţă sănătos.
Dacă suferiţi de afecţiuni cronice sau urmaţi un tratament medicamentos de lungă durată, cereţi sfatul medicului sau farmacistului înaintea utilizării suplimentului alimentar.
Nu se administrează persoanelor cu sensibilitate la oricare dintre ingredientele produsului.
Produsul conţine lactoză! Persoanele cu intoleranţă la lactoză trebuie să manifeste prudenţă la administrarea acestui supliment.
Administrarea acestui supliment în perioada de graviditate sau alăptare se face numai la recomandarea medicului.

MOD DE ELIBERARE:
Fara prescriptie medicala

FORMA DE PREZENTARE:
Cutie pliantă din carton conţinând 2 blistere a câte 10 comprimate masticabile.

CONDITII DE PASTRARE:
Produsul se păstrează la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Ser Fiziologic

Ser Fiziologic

40 unidoze X 5 ml
Ser fiziologic 40 x 5 ml este o soluție sterila, fara conservanți, neinjectabila. Ambalat in unidoze,
Ser fiziologic 40 x 5 ml este igienic și asigura o utilizare uoara și in deplina siguranța.

RECOMANDARI:
Ser fiziologic 40 x Sml este recomandat sugarilor,copiilor și adu lților:
pentru igiena nazala: in instilații sau spalaturi in cazul in care nasul este uscat sau infundat;
pentru igiena ochilor: in instilații, spalaturi sau bai,
pentru igiena urechii;
pentru spalarea leziunilor;
pentru inhalații in terapia cu aerosoli;

COMPOZITIE:
Clorura de sodiu (NaCl) 0,9 g,
Apa purificata q.s.ad 100 ml.

CUM SE ADMINISTREAZA:
A nu se utiliza aceeași unidoza pentru recomandari diferite. Utilizare unica și individuala.
Se detașează unidoza și se deschide prin invartirea parții superioare.

PENTRU IGIENA NAZALA Și OCULARA
Ser fiziologic 40 x 5 ml poate fi utilizat zilnic pentru igiena nazala și oculara, pentru 1 pana la 6 spalaturi pe zi, la nevoie.
Pentru igiena nasului in instilații sau spalaturi in cazul in care nasul este uscat sau infundat.
lnstrucțiuni de utilizare:
– inclinați capul pe spate.
– introduceți cu grija varful unidozei in nara si apasati uor pe unidoza. Repetati operațiunea si pentru cealalta nara.
– indreptati capul și lasati sa se scurga mucozitațile, apoi ștergeți nasul. Nu suflați nasul cu putere decat dupa 10 minute de la administrare.
Precautii de utilizare:
La sugari,se administreaza produsul prin apasare foarte ușoara, pentru a evita orice risc de contaminare a urechii medii.
Pentru igiena ochilor – in instilatii, spalaturi sau bai.
lnstrucțiuni de utilizare:
– puneți cateva picaturi de soluție in fiecare ochi, avand grija sa nu atingeți globul ocular cu unidoza.
-ștergeți excesul de lichid cu o compresa sterila.
Precautii de utilizare:
In cazu l in care urmați un tratament cu un colir, ateptați 15 minute dupa spalatura cu ser, inainte de a-l administra.

PENTRU IGIENA URECHILOR
În spalaturi. Pentru o igiena a urechilor cat mai buna, utilizati Ser fiziologic 40 x 5ml pentru indepartarea reziduurilor de cerumen solubilizate și pentru spălarea conductului auditiv extern dupa utilizarea unei solutii tensioactive auriculare.
lnstructiuni de utilizare :
Clatiți conductul auditiv extern cu Ser fiziologic 40 x 5ml. Utilizați o unidoza Ser fiziologic 40 x 5ml pentru ambele urechi. ștergeți excesul de lichid cu o compresa sau cu un tampon de bumbac.

PENTRU TOALETA PLAGILOR CUTANATE
lnstructiuni de utilizare:
Spalati leziunea folosind continutul unei unidoze întregi, avand mare grijă sa nu atingeți leziunea cu unidoza.
Precautii de utilizare:
Ștergeti excesul de lichid numai de pe pielea sanatoasa.
PENTRU INHALAȚII ÎN TERAPIA CU AEROSOLI
lnstructiuni de utilizare:
Daca produsul este folosit ca solvent pentru inhalatii in terapia cu aerosoli, cititi instructiunile produsului pe care trebuie sa il inhalați.
Daca produsul este utilizat independent, citiți instrucțiunile de pe aparatul de aerosoli.
Precautii de utilizare:
Cereți sfatul medicului dumneavoastra daca folosiți pentru prima data acest produs sau in caz de hipersensibilitate respiratorie, afectiuni respiratorii sau cardiovasculare grave.

ATENTIONARI:
A NU SE LĂSA LA ÎNDEMANA ȘI LA VEDEREA COPIILOR

MOD DE ELIBERARE:
Fara prescriptie medicala

FORMA DE PREZENTARE:
Cutie cu 40 uni doze a 5 ml.

CONDITII DE PASTRARE:
A nu se utiliza o unidoza deteriorata sau deja din cauza riscuțui de contaminare bacteriana.
A nu se folosi dupa data de expirare indicata

Loperamid

Loperamid Solacium 2 mg capsule

clorhidrat de loperamida

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi Loperamid Solacium cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.
– Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
– Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.
– Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 2 zile.
– Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Loperamid Solacium şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să utilizaţi Loperamid Solacium
3. Cum să utilizaţi Loperamid Solacium
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Loperamid Solacium
6. Informaţii suplimentare

CE ESTE LOPERAMID SOLACIUM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Loperamid Solacium conţine clorhidratul de loperamidă, care aparţine unui grup de medicamente denumite inhibitori ai peristaltismului, antipropulsive. Loperamid Solacium se utilizează pentru tratamentul unui episod brusc (acut) de diaree.
În caz de diaree, Loperamid Solacium face scaunele mai consistente şi mai puţin fecvente.

ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI LOPERAMID SOLACIUM Nu utilizaţi Loperamid Solacium
– dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la cloridrat de loperamidă sau la
– oricare dintre celelalte componente ale Loperamid Solacium;
– dacă aveţi sânge în scaun sau dacă aveţi febră;
– dacă aveţi o inflamaţie a abdomenului inferior (de exemplu colită ulceroasă sau colită pseudomembranoasă ca rezultat al utilizării antibioticelor);
– dacă medicul v-a spus că încetinirea activităţii intestinului trebuie evitată, de exemplu, dacă sunteţi constipat sau abdomenul dumneavoastră este balonat.
– la copii cu vârsta sub 12 ani (datorită formei farmaceutice şi dozei).
Dacă aveţi nelămuriri, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Loperamid Solacium
– Deşi Loperamid Solacium opreşte diareea, nu va trata cauza acesteia. Ori de câte ori este posibil, cauza diareii trebuie, de asemenea, tratată.
– Când aveţi diaree, pierdeţi multe lichide. De aceea, trebuie să înlocuiţi lichidele pierdute (să beţi mai multe lichide). Farmacistul va fi în măsură să vă ofere o pulbere specială care conţine zahăr şi săruri. Când este adăugată în apă, aceasta va înlocui sărurile pe care le-aţi pierdut în timpul unui episod diareic.

În cazul unui atac brusc (acut) de diaree, Loperamid Solacium va opri de obicei simptomele în decurs de 48 ore. Dacă lucrurile nu se petrec aşa, întrerupeţi tratamentul şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Dacă aveţi SIDA şi sunteţi trataţi cu Loperamid Solacium pentru diaree, dacă aveţi orice semn de balonare a abdomenului, întrerupeţi imediat tratamentul cu Loperamid Solacium şi informaţi-l pe medicul dumneavoastră.

Informaţi-l pe medicul dumneavoastră dacă aveţi probleme cu ficatul; este posibil să aveţi nevoie de îngrijire medicală atentă cât timp luaţi Loperamid Solacium.

Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
În special, informaţi-l pe medicul dumneavoastră dacă utilizaţi medicamente care încetinesc activitatea stomacului şi intestinelor (de exemplu anticolinergice), pentru că acestea pot determina un efect prea puternic al medicamentului.

Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Dacă sunteţi gravidă sau credeţi că sunteţi gravidă, trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră, care va decide dacă puteţi să utilizaţi Loperamid Solacium.
Se recomandă să nu utilizaţi Loperamid Solacium dacă alăptaţi, deoarece cantităţi mici din Loperamid Solacium se excretă în laptele dumneavoastră.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Oboseala, ameţelile sau somnolenţa pot însoţi diareea. De aceea, se recomandă să fiţi precaut când conduceţi vehicule şi folosiţi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Loperamid Solacium
Loperamid Solacium conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Loperamid Solacium conţine şi p-hidroxibenzoat de metil (E 218), p- hidroxibenzoat de propil (E 216). Poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate).

CUM SĂ UTILIZAŢI LOPERAMID SOLACIUM

Utilizaţi întotdeauna Loperamid Solacium aşa cum este recomandat în acest prospect. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doze şi mod de administrare

Doza de Loperamid Solacium pe care trebuie să o utilizaţi depinde de vârsta dumneavoastră.
Puteţi utiliza Loperamid Solacium oricând în cursul zilei. Capsulele trebuie înghiţite cu o cantitate de lichid.

Adulţi
Pentru episodul brusc (acut), administraţi 2 capsule Loperamid Solacium o dată, apoi o capsulă Loperamid Solacium, după fiecare scaun eliminat. Dacă aveţi un scaun solid sau tare sau dacă trec 24 de ore fără a avea scaun, întrerupeţi tratamentul.

Dar: Nu administraţi mai mult de 8 capsule Loperamid Solacium în decurs de 24 de ore!

Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani
Pentru episodul brusc (acut) de diaree, administraţi o capsulă Loperamid Solacium, apoi continuaţi cu o capsulă Loperamid Solacium pentru fiecare scaun eliminat. Dacă copilul are un scaun solid sau tare sau dacă trec 24 de ore fără a avea scaun, întrerupeţi tratamentul.

Dar: nu daţi niciodată mai mult decât doza recomandată pe zi şi pe kilogram de greutate corporală a copilului dumneavoastră!

Greutatea copilului în Numărul maxim de capsule de Loperamid
De la 54 kg Niciodată mai mult de 6 capsule Loperamid

Dacă aveţi nelămuriri, cereţi explicaţii medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă scaunele devin normale sau dacă nu a fost eliminat un scaun timp de 12 ore opriţi administrarea de Loperamid Solacium. Dacă aveţi nelămuriri, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Loperamid Solacium
În cazul în care utilizaţi o doză mai mare decât cea recomandată pot să apară: simptome neurologice (stupor, tulburări de coordonare, somnolenţă, mioză, hipertonie musculară şi deprimare respiratorie), retenţie de urină şi ileus. Copiii pot fi mult mai susceptibili decât adulţii la efectele asupra sistemului nervos.

Dacă uitaţi să utilizaţi Loperamid Solacium
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

REACŢIIADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Loperamid Solacium poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Loperamid Solacium este de obicei bine tolerat şi este puţin probabil să apară reacţii adverse, dacă este administrat conform recomandărilor medicului.
Pot să apară: constipaţie şi balonare, precum şi dificultate de a urina.
În timpul utilizării Loperamid Solacium au fost raportate cazuri izolate de reacţii alergice şi, în unele cazuri, reacţii severe de hipersensibilizare, incluzând şoc anafilactic, reacţii anafilactoide, edem angioneurotic şi erupţii buloase, incluzând sindrom Stevens-Johnson, eritem polimorf şi necroliză epidermică toxică, erupţie trecătoare pe piele, urticarie şi mâncărimi.

Dacă aveţi aceste manifestări, opriţi tratamentul cu Loperamid Solacium şi, dacă aceste reacţii sunt severe, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Următoarele simptome pot să apară uneori, dar acestea pot fi datorate chiar episodului diareic: disconfort sau durere abdominală, greaţă şi vărsături, oboseală, ameţeli şi somnolenţă, uscăciunea gurii şi flatulenţă.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

CUM SE PĂSTREAZĂ
Anu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Ase păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi Loperamid Solacium după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

INFORMAŢII SUPLIMENTARE Ce conţine Loperamid Solacium
Substanţa activă este clorhidratul de loperamidă. O capsulă conţine
clorhidrat de loperamidă 2 mg.
Celelalte componente sunt: conţinutul capsulei: amidon de porumb, lactoză monohidrat, talc, stearat de magneziu; capsula: dioxid de titan (E 171), albastru strălucitor FCF (E 133), carmoisină (E 122), gelatină.

Cum arată Loperamid Solacium şi conţinutul ambalajului
Loperamid Solacium se prezintă sub formă de capsule cu capac albastru şi corp roz, conţinând o pulbere de culoare albă sau aproape albă.
Este ambalat în cutie cu un blister a 10 capsule.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
S.C. Solacium Pharma S.R.L.
Calea Rahovei nr. 266-268, corp 60, etaj 2, Sector 5, Bucureşti, România

Producătorul
SC Laropharm S.R.L., Şoseaua Alexandriei nr. 145A, Bragadiru, judeţul Ilfov, România

Acest prospect a fost aprobat în Decembrie 2009

Microclisme copii

Microclisme – copii

Dispozitiv medical

RECOMANDARI:
Constipatie ocazionala sau cronica.
Pregatirea pentru investigatii rectoscopice si dupa interventii chirurgicale.

COMPOZITIE:
Microclisma Copii: glicerina 2.25g; extract lichid de musetel 0.1g, extract lichid de nalba 0.1g, amidon 0.02g

CUM SE ADMINISTREAZA:
1 microclisma pe zi, copii cu varste intre 2 – 6 ani.
1 maxim 2 microclisme pe zi, la nevoie, copii peste 6 ani.
Maxim 7 zile consecutive.

ATENTIONARI/ PRECAUTII:
A nu se utiliza in caz de dureri abdominale acute sau de cauza necunoscuta, sangerare rectala, stare de deshidratare grava.

MOD DE ELIBERARE:
Fara prescriptie medicala.

FORMA DE PREZENTARE:
Cutie cu 6 microclisme.

CONDITII DE PASTRARE:
A se păstra la loc uscat, la temperaturi intre 4oC si 30oC, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi la vederea copiilor mici.

Microclisme adulti

Microclisme – adulti

Dispozitiv medical

RECOMANDARI:
Constipatie ocazionala sau cronica.
Pregatirea pentru investigatii rectoscopice si dupa interventii chirurgicale.

COMPOZITIE:
Microclisma Adulti: glicerina 6.75g; extract lichid de musetel 0.3g, extract lichid de nalba 0.3g, amidon 0.06g

CUM SE ADMINISTREAZA:
1- 2 microclisme pe zi, la nevoie. Maxim 7 zile consecutive.

ATENTIONARI/ PRECAUTII:
A nu se utiliza in caz de dureri abdominale acute sau de cauza necunoscuta, sangerare rectala, stare de deshidratare grava.

MOD DE ELIBERARE:
Fara prescriptie medicala.

FORMA DE PREZENTARE:
Cutie cu 6 microclisme.

CONDITII DE PASTRARE:
A se păstra la loc uscat, la temperaturi intre 4oC si 30oC, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi la vederea copiilor mici.

Supozitoare cu glicerina copii

Supozitoare cu glicerina – copii

Dispozitiv medical

RECOMANDARI:
Constipatie ocazionala sau cronica.
Pregatirea pentru investigatii rectoscopice si dupa interventii chirurgicale.

COMPOZITIE:
Glicerina: 1250 mg; excipienti pana la 1400mg.

CUM SE ADMINISTREAZA:
1-2 supozitoare pe zi, la nevoie.

ATENTIONARI/ PRECAUTII:
A nu se utiliza in caz de dureri abdominale acute sau de cauza necunoscuta.

MOD DE ELIBERARE:
Fara prescriptie medicala.

FORMA DE PREZENTARE:
Cutie cu 12 supozitoare.

CONDITII DE PASTRARE:
A se păstra la loc uscat, la temperaturi intre 4oC si 30oC, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi la vederea copiilor mici.

Supozitoare cu glicerina adulti

Supozitoare cu glicerina – adulti

Dispozitiv medical

RECOMANDARI:
Constipatie ocazionala sau cronica.
Pregatirea pentru investigatii rectoscopice si dupa interventii chirurgicale.

COMPOZITIE:
Glicerina: 2100 mg; excipienti pana la 2350 mg.

CUM SE ADMINISTREAZA:
1-2 supozitoare pe zi, la nevoie.

ATENTIONARI/ PRECAUTII:
A nu se utiliza in caz de dureri abdominale acute sau de cauza necunoscuta.

MOD DE ELIBERARE:
Fara prescriptie medicala.

FORMA DE PREZENTARE:
Cutie cu 12 supozitoare.

CONDITII DE PASTRARE:
A se păstra la loc uscat, la temperaturi intre 4oC si 30oC, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi la vederea copiilor mici.

Ciocolax

Ciocolax

Supliment alimentar

Pe cine poate ajuta Ciocolax® si cu ce?
Ciocolax® comprimate masticabile cu invelis de ciocolată belgiană ameliorează simptomele constipației ocazionale.

Datorită extractelor naturale – 25 mg de Senna si 10 mg de Frangula, Ciocolax acționează eficient împotriva constipației, pentru ca tu să poti reveni la viata. In plus, învelișul unic de ciocolată face ca fiecare comprimat masticabil de Ciocolax să fie ușor de administrat!

Cum isi exercita Ciocolax® efectul laxativ?
Ciocolax® este un laxativ stimulant ce funcționează prin doua mecanisme la nivelul colonului. Un prim mecanism este provocarea contracțiilor musculare la nivelul colonului care determina deplasarea scaunului prin intestine. Un al doilea mecanism este de stimulare a secretiei de apa si electroliti la nivelul acestuia facilitand astfel evacuarea scaunelor.

RECOMANDARI:
Constipatie ocazionala sau recurenta

CUM SE ADMINISTREAZA:
1 comprimat masticabil pe zi, seara, timp de maxim 10 zile.

ATENTIONARI/ PRECAUTII:
Produsul conţine glucide în concentraţie ridicată, persoanele cu indice glicemic ridicat vor folosi cu precauţie produsul. Poate conţine urme de alergeni, soia si lapte.

A nu se depăşi doza recomandată pentru consumul zilnic.

MOD DE ELIBERARE:
Fara prescriptie medicala.

FORMA DE PREZENTARE:
Cutie cu 12 comprimate masticabile

CONDITII DE PASTRARE:
A se păstra la loc uscat şi răcoros, la temperaturi sub 25oC, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi la vederea copiilor mici.

Ciocolax Rapid

Ciocolax Rapid

Supliment alimentar

Pe cine poate ajuta Ciocolax® Rapid si cu ce?
Ciocolax® Rapid sub forma de capsule moi este primul laxativ sub formă de capsulă moale care își face efectul în maxim 4 ore de la administrare datorită combinației sinergice de ingrediente naturale active: 60 mg Cascara, 50 mg de Senna, 49 mg de Frangula și 15 mg de alga bruna.

Cum isi exercita Ciocolax® Rapid efectul laxativ?
Ciocolax® Rapid este un laxativ stimulant ce funcționează prin doua mecanisme la nivelul colonului. Un prim mecanism este provocarea contracțiilor musculare la nivelul colonului care determina deplasarea scaunului prin intestine. Un al doilea mecanism este de stimulare a secretiei de apa si electroliti la nivelul acestuia facilitand astfel evacuarea scaunelor.
In plus alga bruna creste lubrifierea scaunului, frecventa eliminarii scaunului si stimuleaza cresterea bacteriilor benefice de la nivelul colonului prin continutul crescut de acid alginic.

RECOMANDARI:
Constipatie ocazionala, cand se doreste un efect rapid, in maxim 4 ore.

CUM SE ADMINISTREAZA:
1 capsula moale pe zi, cu 4 ore inainte momentului dorit pentru instalarea efectului, timp de maxim 10 zile.

ATENTIONARI/ PRECAUTII:
Produsul conţine iod. A nu se consuma de persoanele cu intoleranta la lactoza sau hipersensibilitate la oricare dintre ingrediente.

A nu se depăşi doza recomandată pentru consumul zilnic.

MOD DE ELIBERARE:
Fara prescriptie medicala.

FORMA DE PREZENTARE:
Cutie cu 10 capsule moi.

CONDITII DE PASTRARE:
A se păstra la loc uscat şi răcoros, la temperaturi sub 25oC, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi la vederea copiilor mici.

Ciocolax Forte

Ciocolax Forte

Supliment alimentar

Pe cine poate ajuta Ciocolax® Forte si cu ce?
Ciocolax® Forte ameliorează constipația cronică cu toleranță la doze uzuale de laxative.
Datorită extractelor naturale in concentratii mai puternice decat in varianta de Ciocolax® si anume 200 mg Senna, 28 mg Frangula și 30 mg Inulină, Ciocolax® Forte este special conceput cat să combată toleranța dezvoltată la dozele uzuale de laxative și să te ajute să scapi de constipație.

Cum isi exercita Ciocolax® Forte efectul laxativ?
Ciocolax® Forte este un laxativ stimulant ce funcționează prin doua mecanisme la nivelul colonului. Un prim mecanism este provocarea contracțiilor musculare la nivelul colonului care determina deplasarea scaunului prin intestine. Un al doilea mecanism este de stimulare a secretiei de apa si electroliti la nivelul acestuia facilitand astfel evacuarea scaunelor.
In plus, prezenta inulinei – un carbohidrat nedigerabil ce se elimina nemodificat prin scaun – va creste frecventa eliminarii scaunului prin stimularea cresterii bacteriilor benefice de la nivelul colonului.

RECOMANDARI:
Constipatie cronica rezistenta la doze uzuale de laxative.

CUM SE ADMINISTREAZA:
1 drajeu pe zi, seara, timp de maxim 7 zile.

ATENTIONARI/ PRECAUTII:
Contraindicat copiilor, femeilor insarcinate sau care alapteaza, in caz de afectiuni intestinale, dureri abdominale intense, greata sau varsaturi. Nu se administreaza persoanelor cu hipersensibilitate la oricare dintre ingrediente.

A nu se depăşi doza recomandată pentru consumul zilnic.

MOD DE ELIBERARE:
Fara prescriptie medicala.

FORMA DE PREZENTARE:
Cutie cu 20 drajeuri.

CONDITII DE PASTRARE:
A se păstra la loc uscat şi răcoros, la temperaturi sub 25oC, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi la vederea copiilor mici.

UNO – Bil

UNO Bil

Supliment alimentar
Nu lăsa bila să-ți amărească ziua!

Cele 5 extracte naturale din compozitia Uno Bil actioneaza sinergic pentru a stimula fluxul biliar si contractilitatea vezicii biliare, efecte necesare ameliorarii dischineziei biliare

Extractul de Anghinare prin continutul bogat in cinarina si acid clorogenic manifesta un puternic efect colagog (stimuleaza eliminarea bilei din vezica biliara) bila este eliminata mai usor pentru a contribui la procesul de digestie.

Extractul de Cicoare are efect analgezic comparabil ca intensitate cu cel al ibuprofenului si actioneaza pe migrena de origine biliara si durere. Manifesta alaturi de extractul de anghinare efect antispastic regland motilitatea vezicii biliare.

Extractul de Fumaria officinalis prin continutul bogat in protopina ameliorează disconfortul de origine spastică al vezicii biliare manifestand efect colagog.

L-metionina este un aminoacid esențial și un precursor al cisteinei. Este implicată în sinteza carnitinei și a s-adenozilmetioninei cu funcții biologice importante. Metabolizarea metioninei are loc în ficat. Metionina a fost utilizată cu succes pentru a susține funcția hepatică dar și fluxul normal de bilă.

Silimarina este unul dintre principalii colagogi naturali ce actioneaza ca un agent hepatoprotector multifuncțional prin stimularea sintezei și secreției de acizi biliari și activarea biotransformării și eliminarii compușilor colestatici de la nivel hepatic prin intermediul hepatocitelor.

RECOMANDARI:
Diskinezie biliara, insuficienta biliara, indigestie, migrena de origine biliara.

COMPOZITIE:
L-metionina 300 mg; fumariță 240 mg; extract de cicoare 240 mg; extract de silimarina 160 mg; extract de anghinare 100mg.

CUM SE ADMINISTREAZA:
1 comprimat de doua ori pe zi, intre mese.

ATENTIONARI/ PRECAUTII:
A nu se consuma de persoanele cu hipersensibilitate la oricare dintre ingrediente.
A nu se consuma de femeile insarcinate sau cele care alapteaza.

MOD DE ELIBERARE:
Fara prescriptie medicala.

FORMA DE PREZENTARE:
Cutie cu 30 comprimate filmate.

CONDITII DE PASTRARE:
A se păstra la loc uscat, la temperatura camerei, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi la vederea copiilor mici.

UNO – Enzym

UNO Enzym

Supliment alimentar
Atunci cand pancreasul tau nu mai produce suficiente enzime

SCOATE ASUL DIN MANECA!

Uno Enzym duce absorbtia nutrientilor la urmatorul nivel

Pacientii cu IPE din cauza fibrozei chistice, a pancreatitei cronice, a pancreatectomiei sau a altor afectiuni nu mai pot digera si absorbi principiile alimentare de baza din cauza lipsei enzimelor pancreatice

Ce înseamnă insuficienţa pancreatică exocrină (IPE)?

Pancreasul nostru produce în mod normal 3 enzime digestive cheie care ne ajută să “maruntim” alimentele consumate în nutrienți esenţiali de care avem nevoie. Lipaza pentru grăsimi, proteaza pentru proteine si amilaza pentru carbohidrati. Dacă ati fost diagnosticat cu o afecțiune cunoscută sub numele de insuficiență pancreatică exocrină înseamnă ca nu aveți suficiente enzime pancreatice, motiv pentru care organismul dvs. are probleme cu descompunerea și absorbția alimentelor pe care le consumați.

Simptomele insuficienței pancreatice exocrine sunt similare afecţiunilor care afectează digestia.

Mulți oameni nu își dau seama că pancreasul joacă de fapt un rol extrem de important în procesul de digestie și că afectiunile pancreasului pot duce la probleme digestive. Când aveți insuficiență pancreatică exocrină (IPE) veţi resimți o serie de semne și simptome care pot varia de la o persoană la alta. Persoanele cu IPE pot avea unul, două sau mai multe dintre simptomele descrise mai jos.

Simptomele Insuficienței Pancreatice Exocrine pot include:
Scaune grase cu miros fetid (steatoree)

Persoanele care au IPE nu pot absorbi toată grăsimea pe care o consumă. Grăsimea nedigerată ce trece nemodificată prin sistemul digestiv poate provoca scaune uleioase sau grase. Mai mult, aceste scaune miros foarte rău, plutesc și pot fi dificil de spălat din vasul de toaletă. Nu toți pacientii experimentează steatoree, dar este cel mai comun semn al IPE. Spuneți medicului dumneavoastră dacă observați picături de uleioase în vasul toaletei.

Pierdere in greutate inexplicabilă

Persoanele cu IPE nu pot digera sau absorbi în mod adecvat grăsimile, proteinele și carbohidrații găsiți în alimente, ceea ce poate duce la scăderea în greutate.

Durere abdominală

Balonarea si gazele ce se acumulează la nivelul stomacului vor duce la distensia sa anormală și deci la durere.

Balonare şi gaze

Pentru ca pacienţii diagnosticaţi cu IPE nu pot digera cum trebuie alimentele consumate, acestea vor fermenta in stomac, producând gaze si balonare.

Diaree frecventă

Alimentele nedigerate pot trece foarte repede prin tubul digestiv contribuind la instalarea diareei.

UNO Enzym înlocuieşte enzimele pancreatice lipsă

Uno Enzym este o terapie de substituție a enzimelor pancreatice care funcționează prin aducerea unui aport suplimentar de enzime pancreatice produse în mod normal de către un pancreas sănătos – lipază, protează și amilază. Pancreasul dvs. produce în mod normal aceste enzime de fiecare dată când mâncați, de aceea Uno Enzym trebuie să suplimenteze aceste enzime de fiecare dată când mâncați. Timpul este esențial – Uno Enzym trebuie să fie luat în același timp cu alimentele, cu fiecare masă și gustare.

RECOMANDARI:
Insuficienta pancreatica exocrina, indigestie, excese alimentare, adjuvant in hipercolesterolemie.

COMPOZITIE:
Pancreatina 200 mg, ananas 67.5 mg, papaya 49.25 mg, grapefruit 50 mg, extract de sambure de strugure 21 mg, bila 25 mg.

CUM SE ADMINISTREAZA:
1-2 capsule in timpul meselor.

ATENTIONARI/ PRECAUTII:
A nu se consuma de persoanele cu hipersensibilitate la oricare dintre ingrediente.
Femeile insarcinate sau cele care alapteaza pot consuma produsul doar la recomandarea medicului.

MOD DE ELIBERARE:
Fara prescriptie medicala.

FORMA DE PREZENTARE:
Cutie cu 20 capsule gastrorezistente.

CONDITII DE PASTRARE:
A se păstra la loc uscat, la temperatura camerei, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi la vederea copiilor mici.

UNO – Hepatic

UNO Hepatic

Supliment alimentar

Factorul ce declanseaza cascada de evenimente negative la nivelul ficatului este de fapt inflamatia, ce apare din cauza radicalilor liberi generati in exces. Acesti radicali liberi afecteaza toate structurile fizice de la nivelul celulelor ficatului – membrana, mitocondrii, nucleu, materialul genetic (ADN) dar si tesutul conjunctiv care da structura ficatului. Cum apar acești radicali liberi? In fiecare moment in care consumam litri de cafea, tutun, mancam si dormim prost. Mai mult, ficatul nu doare iar semnele instalarii unei afectiuni grave apar de obicei cand e prea tarziu.

Te simti obosit indiferent de cat ai dormi? Te concentrezi greu si cateodata te simti confuz? Retii apa? Te invinetesti repede? Daca da, protejeaza, susține si regenereaza ficatul cu UnoHepatic. Cea mai complexa formula pentru un ficat sanatos, cu o singura capsula pe zi.

RECOMANDARI:
Sustine functionarea ficatului in cazul persoanelor expuse la substante hepatotoxice (alcool, tutun, alimentatie dezechilibrata, stres zilnic), la suprasolicitare fizica sau intelectuala, adjuvant in hepatite, ciroze, steatoze, dislipidemii.

COMPOZITIE:
Fosfolipide esentiale 400mg, extract de anghinare 100 mg, colina 50mg, turmeric 50mg, armurariu 50mg, inozitol 50mg, vitamina A 400mcg, vitamina B6 2mg.

CUM SE ADMINISTREAZA:
1 capsulă pe zi, dimineata

ATENTIONARI/ PRECAUTII:
A nu se consuma de persoanele cu hipersensibilitate la oricare dintre ingrediente sau alergie la: soia, papadie, cicoare, floarea soarelui.
Femeile insarcinate sau cele care alapteaza pot consuma produsul doar la recomandarea medicului.

MOD DE ELIBERARE:
Fara prescriptie medicala.

FORMA DE PREZENTARE:
Cutie cu 30 capsule.

CONDITII DE PASTRARE:
A se păstra la loc uscat, la temperatura camerei, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi la vederea copiilor mici.

UNO – Gas

UNO Gas

Supliment alimentar

Balonarea (acumularea de gaze intestinale in exces) este nu doar dureroasa ci si motiv de stres suplimentar ce treptat devine foarte frustrant. Haine ce nu pot fi purtate decat dimineata, senzatia de plinatate dureroasa indiferent de cantitatea alimentelor consumate, nesiguranta, imagine de sine distrusa, planuri stricate, toate contribuie la o calitate a vietii aproape inexistenta. Ai incercat tot si nimic nu a functionat conform asteptarilor, te simti dezamagit si furat de reclame ce promit prea mult pentru prea putin in numele unui castig facil, indiferent de cum iti e tie, pacientule.
Ei bine, afla ca inca mai exista o sansa. O solutie simpla si necostisitoare, folosita inca din cele mai vechi tipuri, blamata multa vreme tocmai pentru ca era prea la indemana este carbunele medicinal.

Ce este carbunele medicinal? Cărbunele medicinal activat a fost creat numai pentru uz medical nefiind unul si acelasi cu cărbunele folosit pentru gratar. Cărbunele pentru grătar este încărcat cu toxine și substanțe chimice și nu trebuie consumat niciodată. Cărbunele activat este un produs fabricat – nu îl găsiți în mod natural în alimente, fiind o formă de carbon rezultata de obicei, din coji de nucă de cocos sau bambus care au fost oxidate la temperaturi extrem de ridicate pentru a-și schimba structura într-o stare foarte poroasă. Are o suprafață extrem de mare care atrage tot felul de poluanți din aer și apă. Cărbunele activat este atât de eficient în filtrarea substanțelor toxice, încât a fost utilizat încă din primul război mondial (1915) ca și componentă de filtrare a măștilor de gaz.

Cum reduce gazele intestinale carbunele medicinal activat? După ce a fost procesat – în mod normal în condiții de căldură extremă, cărbunele activ ajunge sa conțină milioane de pori de mici dimensiuni. Dimensiunea particulei este atât de mică, încât doar 5 grame pot avea o suprafață suficient de mare pentru a acoperi un întreg teren de fotbal. Acești pori măresc suprafața disponibilă pentru adsorbție (termen diferit de absorbție).

  • Adsorbția este procesul prin care atomii si moleculele se ataseaza nemodificate de o suprafata solida sau lichida. Aplicat carbunelui activ acest termen semnifica aderarea substantelor toxice la suprafata carbunelui medicinal.
  • Absorbția apare atunci cand o substanta trece in sau prin o alta substanta, asa cum apa trece printr-un burete.

Cand si cum sa luati carbune medicinal? Unii pacienti il iau după mese pentru a scăpa de balonare sau chiar preventiv înainte de mese și susțin că au văzut rezultate pozitive. Problema cu administrarea cărbunelui activat prea aproape de mese este posibilitatea ca substanțele nutritive de care are nevoie organismul nostru sa nu fie nici ele absorbite. O sugestie la indemana tocmai pentru a evita această posibilitate este de a lua capsulele între mese, în mod ideal cu 2 ore înainte sau după masă. Ideal ar fi să experimentați timpi diferiți pentru a vedea ce funcționează pentru dumneavoastră. Rețineți că dozele mai mari de cărbune activ pot colora scaunele în gri sau chiar în negru. Acest lucru este normal, deci nu va alarmati.
Singurul preparat pe baza de carbune medicinal din piata romaneasca sub forma de capsule moi, usor de inghitit este UnoGas.

RECOMANDARI:
Balonare, eructatie, flatulenta, indigestie, pregatire pentru interventii ecografice sau radiologice.

COMPOZITIE:
Carbune activ 145 mg, ulei esential de anason stelat 50 mg, ulei esential de menta 40 mg.

CUM SE ADMINISTREAZA:
1 capsula la nevoie, maxim 5 capsule pe zi.

ATENTIONARI/ PRECAUTII:
A nu se consuma de persoanele cu hipersensibilitate la oricare dintre ingrediente (soia). Femeile insarcinate sau cele care alapteaza pot consuma produsul doar la recomandarea medicului. A nu se administra la interval mai mic de 2 ore de alte produse, deoarece le poate interfera absorbtia.

MOD DE ELIBERARE:
Fara prescriptie medicala.

FORMA DE PREZENTARE:
Cutie cu 30 capsule moi.

CONDITII DE PASTRARE:
A se păstra la loc uscat, la temperatura camerei, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi la vederea copiilor mici.

Gel gingival

Infant UNO Gel gingival

Recomandat de Societatea Română de Pediatrie

Infant UNO Gel gingival calmant și emolient doar prin ingrediente naturale

Este timpul primului dintisor? Iar bebelusul tau este foarte agitat? Felul in care fiecare bebelus trece prin aceasta perioada este, de asemenea, foarte variat. Unii dintre ei manifesta in plus simptome ca salivatul excesiv, in timp ce la altii nu se observa nicio caracteristica diferita.

Cel mai bun remediu pentru durerile cauzate de aparitia dintilor este aplicarea de presiune cu un obiect rece asupra zonei dureroase. Sau il poti masa cu degetul in zona cu probleme. Dar fii atent, s-ar putea sa aiba tendinta sa muste.

Gelul gingival conține un anestezic local si un antiseptic usor, care lucreaza impreuna pentru a ameliora durerea si a preveni infectia. Putin masaj pe gingia inflamata are un efect de amortire. Infant UNO Gel Gingival are avantajul ca poate fi administrat de cate ori este nevoie deoarece ingredientele active sunt naturale si nu afecteaza dentitia pentru ca nu contine zahar. Majoritatea gelurilor contin anestezice care au un numar definit de aplicari/zi. Iar daca se depasesc, exista riscul intoxicarii bebelusului din cauza toxicitatii pe care o poate da un anestezic medicamentos.

RECOMANDARI:
Calmarea durerilor gingivale legate de creșterea primilor dinți de lapte
Gelul gingival ajută copilul, prin masarea gingiei, să treacă mai ușor peste această perioadă de disconfort.

COMPOZITIE:
Extract de flori de mușețel 5%, extract de rădăcină de valeriană 5%, extract de propolis 5%
Produsul nu conține zahăr.

CUM SE ADMINISTREAZA:
Puneți gel de mărimea unei alune pe un deget bine spălat și apoi aplicați pe gingia dureroasă masând ușor, timp de 2 sau 3 minute.  Aplicați din nou cât de des este nevoie.

PRECAUTII:
Tubul trebuie închis bine după fiecare aplicare. În caz de simptome persistente asociate cu creșterea dinților, cum ar fi: febră, dureri sau înroșirea obrajilor, eritem fesier, consultați medicul.
Nu utilizați produsul în cazul hipersensibilității la unul dintre compuși.

MOD DE ELIBERARE:
Fără prescripție medicală.

FORMA DE PREZENTARE:
Tub 25 ml

CONDITII DE PASTRARE:

  • A se păstra la temperaturi sub 30°C.
  • A nu se depăși termenul de valabilitate inscripționat pe tub.
  • A nu se lăsa la ăndemâna și vederea copiilor

Colifant

Infant UNO Colifant

Supliment alimentar recomandat de Societatea Română de Pediatrie

Infant UNO Colifant prima soluție pentru colici care protejează mucoasa intestinală

Desi este sanatos, bebelusul tau plange mai tot timpul dupa care isi freaca piciorusele, pare agitat? Cel mai probabil are colici. Aceasta problema poate sa apara dupa a doua saptamana de viata si invariabil sa dispara, adesea brusc, inainte de varsta de cinci luni. Se pare ca bebelusii hrăniți cu formule de lapte au mai frecvent astfel de probleme decat cei care sunt alaptati. La fel ca cei nascuti prin cezariana. Colicile reprezinta de fapt dureri abdominale legate de excesul de gaze.

O soluție naturala pentru calmarea crizelor cauzate de colici sunt produsele naturale ce se pot administra imediat după naștere. Dintre toate acestea se remarca Infant UNO Colifant care previne si reduce formarea de gaze, mai mult, ajuta la eliminarea gazelor odata produse si in felul acesta calmeaza durerile.

Ce este important – conține substanțe naturale, ulei de fructe de fenicul, tei, nalbă si musetel. Se recomanda in primele 5 luni de viata, daca sugarii au dureri mai tarziu, se pot da si la copilul mai mare.

Cum actioneaza? Substantele continute sunt cheia: uleiul de fenicul reduce formarea de gaze, florile de tei calmeaza si protejeaza mucoasa, nalba reduce inflamatia mucoasei si protejeaza de substantele iritante, iar musetelul functioneaza ca un antispastic. Impreuna, toate aceste substante active reduc gazele si calmeaza colicile sugarului.

RECOMANDARI:
Pentru ameliorarea colicilor sugarului și ale copilului mic

COMPOZITIE:
Ulei esențial de fructe de fenicul 6,25 mg/0,5 ml, extract de flori de mușețel 5 mg/0,5 ml, extract de flori de tei 4,50 mg/0,5 ml, extract de frunze de nalbă 2,50 mg/0,5 ml.

Semințele de feniculul (Foeniculum vulgare) conțin un ulei esențial bogat în trans-anetol care favorizează progresia conținutului intestinal. Uleiul esențial are și un efect benefic
asupra microorganismelor care produc fermentația intestinală.
Mușețelul (Matricaria chamomilla L.) are acțiune benefică asupra mucoasei gastroduodenale datorită acțiunii sinergice a uleiului esențial și flavonoizilor.
Florile de tei (Tilia platyphyllos Scop și Tilia cordata Miller) sunt bogate în principii active: flavonoizi (acțiune antioxidantă), uleiuri volatile și mucilagii care protejează mucoasa intestinală de acțiunea substanțelor iritante.
Nalba (Malva sylvestris) conține mucilagii care își cresc volumul în contact cu apa și produc o soluție cu efect protector local. Mucilagiile aderă de mucoasa tractului digestiv, protejând-o de contactul direct cu substanțele iritante.

CUM SE ADMINISTREAZA:

  • Sugari 0-6 luni: 0,5 ml x 4/zi din linguriță sau direct din pipetă
  • Sugari 6 luni-1 an: 1 ml x 3/z
  • Copii 1-3 ani: 1,5 ml x 3/zi

ATENTIONARI:

  • A se agita flaconul înainte de utilizare.
  • A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor mici.
  • A nu se depăși doza zilnică recomandată.
  • A nu se consuma după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
  • Produsul este un supliment alimentar și nu trebuie să înlocuiască o dietă variată și echilibrată.

PRECAUTII:
A nu se administra copiilor cu hipersensibilitate la oricare dintre ingrediente.

MOD DE ELIBERARE:
Fără prescripție medicală.

FORMA DE PREZENTARE:
Flacon de sticlă de 20 ml prevăzut cu pipetă gradată.

CONDITII DE PASTRARE:
A se păstra la temperaturi de până la 25°C, în mediu uscat și ferit de lumină solară.

Ibusinus® răceală și gripă

Ibusinus® 200 mg/30 mg comprimate filmate

Ibuprofen/clorhidrat de pseudoefedrină

COMPOZITIE:
Fiecare comprimat filmat contine 200 mg ibuprofen, 30 mg clorhidrat de pseudoefedrină și excipienti: lactoză super tab spray-dried, amidon de porumb, stearat de magneziu, talc, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, Opadry II Green 85F210052 (alcool polivinilic partial hidrolizat, dioxid de titan (E171), talc, macrogol 3350, galben de chinolină (E104), indigo carmin (E132)).

Grupa farmacoterapeutică
Decongestive nazale de uz sistemic, simpatomimetice, pseudoefedrină în combinatii, codul ATC: R01BA52.

Indicatii terapeutice
Ibusinus este indicat ca antiinflamator, analgezic, antipiretic și decongestionant pentru căile respiratorii superioare și sinusuri.
Prin cele două substante active–ibuprofen și clorhidrat de pseudoefedrină, determină decongestionarea naso-sinusală și ameliorarea simptomatologiei din cadrul sinuzitelor și afectiunilor respiratorii.
Se recomandă în tratamentul sinuzitelor, rinosinuzitelor, afectiunilor respiratorii și în tratamentul simptomatic al gripei.

Contraindicatii

  • pacienti cu hipersensibilitate la substantele active (ibuprofen, pseudoefedrină ) sau la oricare dintre excipienti;
  • pacienti cu hipersensibilitate cunoscută (rinită, crize de astm bronșic, urticarie, polipi nazali și edem angioneurotic) la acidul acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);
  • pacienti aflati în tratament cu un inhibitor de monoaminoxidază (IMAO) sau timp de 14 zile după oprirea tratamentului cu IMAO.

Ibuprofen nu va fi administrat pacientilor cu următoarele afectiuni prezente sau în antecedente:

  • ulcer gastric sau duodenal în evolutie;
  • tulburări inflamatorii gastro-intestinale;
  • lupus eritematos diseminat sau alte colagenoze;
  • hemoragii gastro-intestinale;
  • hemoragii cerebrovasculare sau alte hemoragii active;
  • boli hematologice;
  • hepatică severă;
  • insuficientă renală severă;
  • insuficientă cardiacă decompensată.

Ibuprofenul nu trebuie administrat înainte sau după operatiile pe inimă. De
asemenea, Ibusinus nu se administrează la pacientii cu:
– tahiaritmii;
– hipertensiune arterială severă;
– feocromocitom;
– diabet zaharat;
– glaucom cu unghi închis;
– hipertrofie de prostată;
– hipertiroidism
Ibusinus nu va fi administrat la femeile gravide şi la cele care alăptează.
Ibusinus nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 15 ani, la care sunt necesare alte forme farmaceutice cu concentratii mai mici.

Precautii
Ibusinus poate precipita aparitia bronhospasmului la pacientii suferind de astm bronșic sau la cei cu antecedente de astm bronșic sau afectiuni alergice.
Ibuprofenul poate cauza reactii alergice severe în special la persoanele alergice la acid acetilsalicilic, inclusiv iritatii ale pielii, urticarie și nu va fi folosit la pacientii la care alte antiinflamatoare nesteroidiene au produs astfel de reactii.
În foarte rare cazuri, în asociere cu tratamentul cu AINS, au fost raportate reactii cutanate severe, unele fatale, inclusiv dermatita exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliza toxică epidermică.
Cel mai mare risc de aparitie a acestor reactii pare să fie la începutul tratamentului, apărând în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament.
Administrarea Ibusinus trebuie întreruptă la primul semn de aparitie a eruptiei cutanate tranzitorii cutanate, leziunilor mucoase sau orice alt semn de hipersensibilitate.
Ibuprofenul poate cauza sângerări gastrice. În cazul vărsăturilor cu sânge, a scaunelor cu sânge sau negre, administrarea trebuie întreruptă.
Studii clinice și date epidemiologice din literatură au demonstrat că administrarea ibuprofenului, în special în doze mărite (2400 mg zilnic) și tratamentul pe termen lung poate fi asociat cu o creștere mică a riscului aparitiei evenimentelor arteriale (cum ar fi infarctul miocardic sau atac cerebral).
În cazul aparitiei tulburărilor de vedere, administrarea de ibuprofen trebuie întreruptă și se recomandă efectuarea unui control oftalmologic.
În caz de tahicardie, extrasistole sau greată se întrerupe tratamentul. Medicamentul nu se recomandă în caz de rinită alergică sau vasomotorie.
Sportivii de performantă trebuie avertizati că pseudoefedrina poate determina pozitivarea testelor antidoping.
Deoarece contine lactoză, pacientii cu afectiuni ereditare rare de intolerantă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Interactiuni
Asocieri contraindicate
Asocierea pseudoefedrinei cu antidepresive inhibitoare ale monoaminooxidazei (IMAO) neselective poate provoca pusee de hipertensiune arterială cu potential letal de tipul encefalopatiei hipertensive și aritmii cardiace. Datorită actiunii de lungă durată a IMAO, această interactiune este posibilă timp de 14 zile după întreruperea tratamentului cu aceste antidepresive.

Asocieri nerecomandate
Studii realizate pe animale au arătat că acidul acetilsalicilic reduce concentratia plasmatică a ibuprofen-ului.
Ibuprofenul nu va fi utilizat concomitent cu alte antialgice de tipul antiinflamatoarelor nesteroidiene.
Administrarea acidului acetilsalicilic pentru atac de cord sau cerebral necesită precautie deoarece ibuprofenul poate diminua efectul acidului acetilsalicilic.
Pseudoefedrina reduce efectul antihipertensiv al guanetidinei, alfa-metildopa, rezerpină, mecamylanină, alcaloizi de veratrină.
Pseudoefedrina nu trebuie administrată concomitent cu bromcriptina, cabergolidă, lisurid, pergolid datorită riscului de vasoconstrictie și de creștere a tensiunii arteriale.
Nu se recomandă administrarea concomitentă a pseudoefedrinei cu alte medicamente vasoconstrictoare utilizate ca decongestionante nazale pe cale orală sau nazală datorită riscului crescut de vasoconstrictie.
În cazul utilizării anestezicelor volatile halogenate există risc de pusee hipertensive post-operatorii datorită pseudoefedrinei, precum și de aritmii ventriculare severe, în special la pacientii cu boli cardiace preexistente, deoarece anestezicele halogenate sensibilizează miocardul la efectele simpatomimetice.

Asocieri care necesită precaufii Ibuprofen
Administrarea concomitentă cu acid acetilsalicilic, antiinflamatoare nesteroidiene sau corticosteroizi poate determina o creștere a incidentei reactiilor adverse.
Administrarea de ibuprofen în asociere cu anticoagulante sau antiagregante plachetare poate avea ca rezultat creșterea riscului de producere a fenomenelor hemoragice digestive.
Ibuprofenul poate inhiba activitatea diureticelor (diuretice de ansă și tiazide), a blocantiilor receptorilor β-adrenergici și a antihipertensivelor, precum inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei (IECA) și a beta-blocantilor.
Creșterea concentratiei plasmatice de litiu după administrarea de ibuprofen, poate fi clinic semnificativă.
Administrarea concomitentă a ibuprofenului cu doze medii și mari de metotrexat poate conduce la toxicitate severă și fatală a metotrexatului. Pacientii cu functie renală alterată pot prezenta un risc aditional de toxicitate la această combinatie, chiar și când se utilizează doze reduse de metotrexat (≤ 20 mg/săptămână).
Anumite antiacide pot creşte absorbtia gastro-intestinală de ibuprofen. Aceasta are relevantă clinică în special în cursul tratamentului de lungă durată cu ibuprofen.
Deoarece AINS pot crește efectele anticoagulantelor orale de tipul warfarinei, timpul de protrombină trebuie urmărit în primele săptămâni de tratament concomitent. Ar putea fi necesară schimbarea dozei de anticoagulant.
La pacientii tratati cu zidovudină, ibuprofenul poate determina prelungirea timpului de sângerare.
Când se administrează concomitent corticosteroizi și ibuprofen, există un risc crescut de hemoragii gastro-intestinale.
Deoarece ibuprofen crește activitatea antiagregantă plachetară a ticlopidinei, se recomandă monitorizarea timpului de sângerare în timpul administrării lor concomitente.
Ibuprofenul poate crește fractiunea liberă de fenitoină, activă din punct de vedere farmacologic.
Pacientii care iau ibuprofen pentru o perioadă lungă de timp trebuie monitorizati.
Ibuprofenul poate crește concentratia plasmatică a digitalei. De aceea concentratia plasmatică a digitalei trebuie monitorizată la pacientii cu probleme ale functiilor renale sau ale inimii. Ibuprofenul poate inhiba activitatea ciclosporinei și a trimetoprimului.

Pseudoefedrina
Efectele antihipertensive ale diureticelor pot fi reduse de pseudoefedrină, de aceea pacientii trebuie monitorizati atent dacă se dorește scăderea tensiunii în mod corespunzător.

Pseudoefedrina inhibă efectul terapeutic al beta-blocantelor, cu risc de hipertensiune arterială, bradicardie excesivă, până la producerea stopului cardiac.
Administrarea concomitentă a pseudoefedrinei cu medicamente stimulatoare ale sistemului nervos central poate determina reactii adverse (ca de exemplu nervozitate, iritabilitate, insomnii, convulsii și aritmii cardiace) prin efecte aditive, de aceea pacientii trebuie monitorizati îndeaproape.
Citratii în administrare concomitentă cu pseudoefedrina pot inhiba excretia urinară și pot prelungi durata de actiune a pseudoefedrinei.
Se recomandă precautie și monitorizare ECG la pacientii care primesc glicozidele digitalice, deoarece administrare concomitentă cu pseudoefedrină determină creșterea riscului aritmiilor cardiace.
Administrarea concomitentă de levodopa crește riscul de aparitie a aritmiilor cardiace. Se recomandă reducerea dozelor de simpatomimetice.
Pseudoefedrina scade efectul antianginos al nitratilor.
Alcaloizii inhibă actiunea pseudoefedrinei prin depletia depozitelor de catecolamine. Simpatomimeticele actionează sinergic cu pseudoefedrina și pot determina potentarea efectelor cardiovasculare și a altor reactii adverse.
Hormonii tiroidieni determină creșterea efectelor pseudoefedrinei. De asemenea, pot crește riscul de insuficientă coronariană la pacientii cu boli coronariene. Se recomandă ajustarea dozelor.

Atentionări speciale
Se recomandă precautie la pacientii cu insuficientă renală, cardiacă sau hepatică, deoarece functia renală poate fi deteriorată. Dozele vor fi cât mai mici posibil, iar functia renală va fi monitorizată. Reactiile adverse pot fi minimalizate prin folosirea celei mai mici doze eficace pe o perioadă de timp cât mai scurtă.
Deoarece ibuprofenul, ca și alte antiinflamatoare nesteroidiene, poate determina prelungirea timpului de sângerare, el trebuie utilizat cu prudentă la pacientii cu deficite intrinseci de coagulare și la pacientii aflati sub terapie cu anticoagulante.
Se recomandă atentie (discutii cu medicul sau farmacistul) înaintea începerii tratamentului la pacientii cu hipertensiune arterială și/sau probleme ale inimii, retentie de fluide; aparitia hipertensiunii arteriale și edemelor s-au raportat în terapia în asociere cu antiinflamatoare nesteroidiene.
Vârstnicii peste 60 de ani prezintă o frecventă crescută a reactiilor adverse la antiinflamatorii nesteroidiene, în special hemoragii gastro-intestinale și perforatii care pot fi fatale.
Similar celorlalte simpatomimetice, pseudoefedrina trebuie utilizată cu prudentă la pacientii cu angină pectorală, hipertiroidie, psihoză.
Este necesară supravegherea atentă a pacientilor cu tulburări de mictiune, îndeosebi vârstnicii cu adenom de prostată, datorită actiunii alfa-simpatomimeticelor asupra sfincterului vezical intern.

Sarcina și alăptarea
Ibusinus nu se administrează în timpul sarcinii și alăptării.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Au fost raportate ca reactii adverse în cazul administrării combinatiei ibuprofen și clorhidrat de pseudoefedrină: cefalee, somnolentă, nervozitate, vertij, astenie, palpitatii.
Se recomandă evitarea administrării medicamentului Ibusinus în cazul persoanelor ce conduc vehicule sau folosesc utilaje.

Doze și mod de administrare
Adulfi, vârstnici și copii în vârstă de și peste 15 ani:
Doza initială recomandată este de 2 comprimate filmate. Dacă este necesar tratamentul se va continua cu 1 sau 2 comprimate filmate la 4 ore. Doza maximă recomandată este de 6 comprimate filmate în 24 de ore. Se recomandă ca durata tratamentului să nu depășească 5 zile.
Copii cu vârsta sub 15 ani:
Nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 15 ani.

Reactii adverse:
Cel mai frecvent raportate sunt tulburările gastro-intestinale și manifestările cutanate.
Infecfii și infestări
Meningită aseptică, în special la pacientii cu lupus eritematos diseminat.
Tulburări hematologice și limfatice
Agranulocitoză, anemie, anemie aplastică, anemie hemolitică, leucopenie, trombocitopenie.
Tulburări ale sistemului imunitar
Hipersensibilitate (prurit, urticarie, eruptie cutanată tranzitorie, edeme), edem Quincke și șoc anafilactic.
Crize de astm la persoane alergice la acid acetilisalicilic sau alte AINS.
Tulburări oculare
Perturbări vizuale (vedere anormală sau modificări ale vederii).
Tulburări acustice și vestibulare
Tinitus, tulburări auditive și vertij.
Tulburări ale sistemului nervos și tulburări psihice
Cefalee, somnolentă, nervozitate, anxietate și unele cazuri de tulburări psihotice și reactii depresive, convulsii, halucinatii.
Tulburări cardiace
Insuficientă cardiacă, palpitatii, tahicardie.
Studii clinice și date epidemiologice din literatură au demonstrat că administrarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg zilnic) și tratamentul pe termen lung poate fi asociat cu o ușoară creștere a riscului aparitiei trombozelor arteriale (cum ar fi infarctul miocardic sau atac cerebral).
Tulburări vasculare
Hipertensiune arterială.
Tulburări respiratorii, ale toracelui și mediastinale
Astm, bronhospasm, dispnee, wheezing.
Tulburări gastro-intestinale
Dureri abdominale, pirozis, anorexie, distensie abdominală, boala Crohn, colită (colită agravată), constipatie, diaree, dispepsie, flatulentă, gastrită, hemoragie gastro-intestinală, perforare gastro-intestinală, ulcer gastro-intestinal, hematemeză, melenă, ulceratii ale mucoasei bucale, stomatită, greată, epigastralgii și vărsături.
Tulburări hepatobiliare
Insuficientă hepatică acută, hepatită, icter și creșterea valorilor concentratiilor plasmatice ale transaminazelor hepatice și fosfatazei alcaline.
Tulburări cutanate și ale fesutului subcutanat
Edem angioneurotic, dermatoze buloase, necroliză toxică epidermică, eritem polimorf, edem facial, eruptii cutanate tranzitorii, prurit, purpură, sindromul Stevens-Johnson și urticarie.
Tulburări renale și ale căilor urinare
Hematurie, nefrită interstitială, insuficientă renală acută, necroză papilară renală, proteinurie, sindrom nefrotic.
Tulburări generale
Edeme și lipsa efectului medicamentos, hipersudoratie.
Investigafii diagnostice
Scăderea hematocritului și hemoglobinei.

Supradozaj
În cazul supradozajului pot apărea următoarele semne și simptome: vertij, bradicardie, palpitatii, tahicardie, durere abdominală, greată și vărsături, disfunctii hepatice, hiperkaliemie, acidoză metabolică, convulsii, ameteli, somnolentă, cefalee, tremor, pierderea stării de conștientă, agitatie, anxietate, iritabilitate, nervozitate, insomnie, insuficientă renală, dispnee și detresă respiratorie, hipotensiune sau hipertensiune arterială.
Datorită absorbtiei rapide din tractul gastro-intestinal a celor două substante active, administrarea de emetizante sau lavajul gastric trebuie efectuate în primele 4 ore pentru a fi eficace.
Cărbunele medicinal este util numai dacă este administrat în prima oră după supradozaj. Sunt necesare monitorizarea cardiacă, precum și determinarea concentratiei plasmatice a electrolitilor. Dacă apar semne de toxicitate cardiacă, se va administra propranolol intravenos.
În eventualitatea scăderii kaliemiei se va începe administrarea unei perfuzii cu o solutie diluată de clorură de potasiu. Deși pacientul poate prezenta hipokalemie, este putin probabilă pierderea foarte mare de potasiu, astfel încât trebuie evitată administrarea excesivă de potasiu. Timp de câteva ore după administrarea clorurii de potasiu se recomandă monitorizarea continuă a kaliemiei. În caz de convulsii sau delir se administrează intravenos diazepam.

Păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25˚C, în ambalajul original.
A nu se utiliza după data expirării înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.

Ambalaj
Cutie cu 2 blistere din PVC/AI a câte 10 comprimate filmate.

Detinătorul autorizatiei de punere pe piată
S.C. Solacium Pharma
Calea Rahovei nr.266-268, sector 5, București, România

Producător
S.C. Laropharm S.R.L.,
Șos. Alexandriei , Nr.145 A, Bragadiru, jud.Ilfov, România
Data ultimei verificări a prospectului: Iulie 2014